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(20S)-3β-acetoxylupan-29-oic acid
(20S)-3β-acetoxylupan-29-oic acid | 105645-77-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(20S)-3β-acetoxylupan-29-oic acid
英文别名
(2S)-2-[(1R,3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetyloxy-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-1-yl]propanoic acid
CAS
105645-77-0
化学式
C
32
H
52
O
4
mdl
——
分子量
500.762
InChiKey
XNJAMPWVGPBWJX-UPMILAHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.3
重原子数:
36
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(20S)-3β-hydroxylupane-29-oic acid
65527-05-1
C
30
H
50
O
3
458.725
——
(20S)-lupane-3β,29-diol
65556-58-3
C
30
H
52
O
2
444.742
反应信息
作为反应物:
描述:
(20S)-3β-acetoxylupan-29-oic acid
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 以24 mg的产率得到(20S)-lupane-3β,29-diol
参考文献:
名称:
Corbett, Edward R.; Cong, Aimy N. T.; Wilkins, Alistair L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2051 - 2056
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3β-acetoxy-20,29-epoxylupane 在 jones reagent 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 2.75h, 生成
(20S)-3β-acetoxylupan-29-oic acid
参考文献:
名称:
Corbett, Edward R.; Cong, Aimy N. T.; Wilkins, Alistair L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2051 - 2056
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Corbett, Edward R.; Cong, Aimy N. T.; Wilkins, Alistair L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2051 - 2056
作者:
Corbett, Edward R.、Cong, Aimy N. T.、Wilkins, Alistair L.、Thomson, Ralph, A.
DOI:
——
日期:
——
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