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Phenyl 2,3-bis-O-(O-tert-butyldimethylsilyl)-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyronaside | 331456-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Phenyl 2,3-bis-O-(O-tert-butyldimethylsilyl)-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyronaside
英文别名
[(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
Phenyl 2,3-bis-O-(O-tert-butyldimethylsilyl)-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyronaside化学式
CAS
331456-79-2
化学式
C31H48O5SSi2
mdl
——
分子量
588.956
InChiKey
WXEWBJOOMOAWDM-MRMYXZNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Synthesis of 1-Lithiated Glycals and 1-Tributylstannyl Glycals from 1-Phenylsulfinyl Glycals via Sulfoxide-Lithium Ligand Exchange
    作者:Philip Kocienski、Krzysztof Jarowicki、Colin Kilner、Zofia Komsta、Jacqueline Milne、Anna Wojtasiewicz、Victoria Coombs
    DOI:10.1055/s-2008-1067226
    日期:2008.9
    1-Lithiated glycals generated by reaction of 1-phenylsulfinyl glycals with either t-BuLi or PhLi are transformed to 1-tributylstannyl glycals on reaction with tributyltin chloride.
    1-苯亚磺酰基缩醛叔丁基锂苯基锂反应生成的1-缩醛三丁基氯化锡反应生成1-三丁基锡缩醛
  • CBr4-photoirradiation protocol for chemoselective deprotection of acid labile primary hydroxyl protecting groups
    作者:Ming-Yi Chen、Laxmikant N. Patkar、Mi-Dan Jan、Adam Shih-Yuan Lee、Chun-Cheng Lin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.10.205
    日期:2004.1
    CBr4-photoirradiation protocol was found to be a mild, highly efficient and selective method for deprotection of isopropylidene, benzylidene, triphenylmethyl and tert-butyldimethylsilyl protecting groups on sugar molecules. The conditions of this reaction can also be used to cleave peptides off from acid-labile resin linkers in solid-phase peptide synthesis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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