2,3-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4,6-O-benzylidene-β-D-xylopyranosyl phenyl sulfone | 331456-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2,3-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4,6-O-benzylidene-β-D-xylopyranosyl phenyl sulfone
• 英文别名: [(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-(benzenesulfonyl)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 331456-80-5
• 化学式: C₃₁H₄₈O₇SSi₂
• 分子量: 620.955
• InChiKey: UHCBPJQHUFEFSD-MRMYXZNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4,6-O-benzylidene-β-D-xylopyranosyl phenyl sulfone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜（I）介导的1-金属化乙二醇的1,2-金属盐重排

  摘要：

  1,2-金属盐重排涉及1-金属化的缩醛与有机锂试剂在铜（I）介导下的反应，链烯基多元醇链的收率为45-91％（19个实例）。将反应物施加到KRN7000的合成正式以及一个Δ的合成5,6- -神经酰胺衍生物。 1,2-金属盐重排-Retro- [1,4] -Brook重排-1-金属化糖-铜酸盐-有机锂-KRN7000

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289721
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl 2,3-bis-O-(O-tert-butyldimethylsilyl)-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyronaside 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2,3-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4,6-O-benzylidene-β-D-xylopyranosyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 1-Tributylstannyl Glycals from 1-Phenylsulfonyl Glycals via Ni(0)-Catalysed Coupling with Tributylstannylmagnesium Bromide

  摘要：

  1-苯磺酰基甘油醛与三丁基锡溴化镁容易发生 Ni(0)- 催化偶联反应，从而得到相应的 1-三丁基锡甘油醛，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10802