4-methyl-1-methylenespiro[4.6]undecan-2-one | 557785-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-1-methylenespiro[4.6]undecan-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-1-methylidenespiro[4.6]undecan-2-one；1-methyl-4-methylidenespiro[4.6]undecan-3-one
• CAS: 557785-45-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: MCKBHBSTRFAFQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-methylenespiro[4.6]undecan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (1RS,4SR)-1-hydroxy-1,4-dimethypiro[4.6]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  从香根草到广藿香：发现一种新的高效螺环广藿香气味剂

  摘要：

  在合成新香根草气味剂的过程中，发现了一种新的、有效的广藿香气味剂。其结构被阐明为 1-羟基-1,4,7,7,9-pentamethylspiro[4.5]decan-2-one (15/16)，两种非对映异构体均由先前报道的 4,7,7,9 -tetramethyl-1-methylenespiro[4.5]decan-2-one 通过用间氯过苯甲酸环氧化，用氢化铝锂还原，然后用氯铬酸吡啶鎓或 Dess-Martin periodinane 氧化。发现 1,4-不相似异构体 15 是气味最强烈的非对映异构体，其 0.067 ng/L 空气的优异气味阈值触发了衍生物 19、22、23 和 26 的合成，这些衍生物具有不同的甲基替代模式或环大小。Swern 氧化避免了氧化步骤中的乙二醇裂解。三个另外的 4-脱甲基衍生物，32、33 和 34，是通过短序列制备的，该序列由 Diels-Alder

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500085
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cycloheptylidenepropanoate 在 甲酸 、 磷酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-1-methylenespiro[4.6]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Structure-Odor Correlation of Novel Spiro[4.5]-decan-2-ones

  摘要：

  脱水和鲁佩重排反应生成的2-(3,3-二甲基环己基)己-3-炔-2,5-二醇(9)以3%的副产物获得了具有强烈的香根草气味的4,7,7-三甲基-1-亚甲基­螺[4.5]十烷-2-酮(11)。鉴于香根草油的商业重要性、缺乏合成替代品以及对香根草气味成分结构要求的不足之处，开发了一条有效的合成香根草气味化合物的路线。该路线包括将多种环烷酮与三乙基2-膦丙酸酯进行威蒂格-霍纳-埃蒙斯反应，随后进行格林纳德反应并原位转化为三烯醇盐，最终进行经典的纳扎罗夫环化反应。该合成路线不仅在最后的纳扎罗夫环化中以61%的产率得到化合物11，还得到16种类似物，为纳扎罗夫反应及香根草气味成分的结构-气味关系提供了见解。其他发现的具有香根草气味的化合物包括(1RS,4SR,5SR)-1,4,7,7-四甲基螺[4.5]十烷-2-酮(16)、4-甲基-1-亚甲基螺[4.6]十一烷-2-酮(30)以及4-甲基-1-亚甲基螺[4.7]十二烷-2-酮(31)。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34847

文献信息

• Spirocyclic ketols and their use
  申请人：Givaudan SA

  公开号：US07632791B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  Described are spirocyclic ketols of formula (I) wherein n and A have the same meaning as given in the description. Also disclosed is a method for their production and flavour and fragrance compositions containing them.

  本文描述了式(I)的螺环酮类化合物，其中n和A的含义与说明中给出的相同。还公开了它们的制备方法以及含有它们的香味和香料组合物。
• Design, Synthesis and Structure-Odor Correlation of Novel Spiro[4.5]-decan-2-ones
  作者：Philip Kraft、Riccardo Cadalbert

  DOI：10.1055/s-2002-34847

  日期：——

  Dehydration and Rupe rearrangement of 2-(3,3-dimethylcyclohexyl)hex-3-yne-2,5-diol (9) furnished as a 3% byproduct the intense vetiver-like smelling 4,7,7-trimethyl-1-methylene­spiro[4.5]decan-2-one (11). Motivated by the commercial importance of vetiver oil and the lack of synthetic substitutes as well as the lack of insight into the structural requirements for vetiver odorants, an efficient synthetic route to vetiver-like smelling compounds was developed. It consists of Wittig-Horner-Emmons reaction of diverse cycloalkanones with triethyl 2-phosphonopropionate, subsequent Grignard reaction with in situ conversion to the trienolate, and classical Nazarov cyclization of the resulting dienones. This route not only leads to 11 in 61% yield in the final Nazarov cyclization, but also to 16 analogs, which provide insight into both, the Nazarov reaction and the structure-odor relationship of vetiver odorants. Other vetiver-like smelling compounds discovered include (1RS,4SR,5SR)-1,4,7,7-tetramethylspiro[4.5]decan-2-one (16), 4-methyl-1-methylenespiro[4.6]undecan-2-one (30) and 4-methyl-1-methylenespiro[4.7]dodecan-2-one (31).

  脱水和鲁佩重排反应生成的2-(3,3-二甲基环己基)己-3-炔-2,5-二醇(9)以3%的副产物获得了具有强烈的香根草气味的4,7,7-三甲基-1-亚甲基­螺[4.5]十烷-2-酮(11)。鉴于香根草油的商业重要性、缺乏合成替代品以及对香根草气味成分结构要求的不足之处，开发了一条有效的合成香根草气味化合物的路线。该路线包括将多种环烷酮与三乙基2-膦丙酸酯进行威蒂格-霍纳-埃蒙斯反应，随后进行格林纳德反应并原位转化为三烯醇盐，最终进行经典的纳扎罗夫环化反应。该合成路线不仅在最后的纳扎罗夫环化中以61%的产率得到化合物11，还得到16种类似物，为纳扎罗夫反应及香根草气味成分的结构-气味关系提供了见解。其他发现的具有香根草气味的化合物包括(1RS,4SR,5SR)-1,4,7,7-四甲基螺[4.5]十烷-2-酮(16)、4-甲基-1-亚甲基螺[4.6]十一烷-2-酮(30)以及4-甲基-1-亚甲基螺[4.7]十二烷-2-酮(31)。
• From Vetiver to Patchouli: Discovery of a NewHigh-Impact Spirocyclic Patchouli Odorant
  作者：Philip Kraft、Walter Eichenberger、David Frech

  DOI：10.1002/ejoc.200500085

  日期：2005.8

  a new, potent patchouli odorant was discovered. Its structure was elucidated as 1-hydroxy-1,4,7,7,9-pentamethylspiro[4.5]decan-2-one (15/16), and both diastereoisomers were synthesized from the previously reported 4,7,7,9-tetramethyl-1-methylenespiro[4.5]decan-2-one by epoxidation with m-chloroperoxybenzoic acid, reduction with lithium aluminum hydride, and subsequent oxidation with pyridinium chlorochromate

  在合成新香根草气味剂的过程中，发现了一种新的、有效的广藿香气味剂。其结构被阐明为 1-羟基-1,4,7,7,9-pentamethylspiro[4.5]decan-2-one (15/16)，两种非对映异构体均由先前报道的 4,7,7,9 -tetramethyl-1-methylenespiro[4.5]decan-2-one 通过用间氯过苯甲酸环氧化，用氢化铝锂还原，然后用氯铬酸吡啶鎓或 Dess-Martin periodinane 氧化。发现 1,4-不相似异构体 15 是气味最强烈的非对映异构体，其 0.067 ng/L 空气的优异气味阈值触发了衍生物 19、22、23 和 26 的合成，这些衍生物具有不同的甲基替代模式或环大小。Swern 氧化避免了氧化步骤中的乙二醇裂解。三个另外的 4-脱甲基衍生物，32、33 和 34，是通过短序列制备的，该序列由 Diels-Alder