methyl (1S,10S,12S,19S)-12-ethenyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,10.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8,13-pentaene-10-carboxylate | 97674-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 山橙属生物碱
• 英文名称: methyl (1S,10S,12S,19S)-12-ethenyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,10.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8,13-pentaene-10-carboxylate
• CAS: 97674-41-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: HOOYWRUIWWTXBD-ZIBCJSCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,10S,12S,19S)-12-ethenyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,10.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8,13-pentaene-10-carboxylate 在 platinum(IV) oxide jones' reagent 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Tetrahydroscandine
  参考文献：
  名称：

  Methyleneindolines, indolenines, and indoleniniums. 20. The first biomimetic synthesis of scandine and meloscine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a040
• 作为产物：
  描述：

  16-chloroindolenine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (1S,10S,12S,19S)-12-ethenyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,10.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8,13-pentaene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methyleneindolines, indolenines, and indoleniniums. 20. The first biomimetic synthesis of scandine and meloscine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a040

文献信息

• Methyleneindolines, indolenines, and indoleniniums. 20. The first biomimetic synthesis of scandine and meloscine
  作者：Georgette Hugel、Jean Levy

  DOI：10.1021/jo00359a040

  日期：1986.5