1-cyano-2,3-difluoro-4-benzyloxybenzene | 144292-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-cyano-2,3-difluoro-4-benzyloxybenzene
• 英文别名: 2,3-Difluoro-4-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 144292-56-8
• 化学式: C₁₄H₉F₂NO
• 分子量: 245.228
• InChiKey: KZGVMROLUUCHCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-2,3-difluoro-4-benzyloxybenzene 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 肼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 [4-(4,4-Dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2,3-difluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzyl vinylogous amide substituted aryldihydropyridazinones and aryldimethylpyrazolones as potent and selective PDE3B inhibitors

  摘要：

  Aryldihydropyridazinones and aryldimethylpyrazolones with 2-benzyl vinylogous amide substituents have been identified as potent PDE3B subtype selective inhibitors. Dihydropyridazinone 8a (PDE3B IC50 = 0.19 nM, 3A IC50 = 1.3 nM) was selected for in vivo evaluation of lipolysis induction, metabolic rate increase, and cardiovascular effects. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.056
• 作为产物：
  描述：

  2,3-difluoro-4-benzyloxybenzamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-cyano-2,3-difluoro-4-benzyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compounds and compositions

  摘要：

  液晶化合物Smectic C，其化学式如下（1）或（2）所示。其中，R1和R2为C1-18烷基基团；A为环状基团，如取代或未取代的1,4-苯基基团；X为直接键，O或C-C；Z为-C≡C-或-CH2CH2-；A1和A2中的一个为1,4-苯基基团，另一个为2,3-二氟-1,4-苯基基团；p为0或1。这些化合物可以提供低粘度的铁电液晶组合物，并且可作为给出负介电各向异性并扩大显示Smectic C相的温度范围的组分。

  公开号：

  EP0500210A2

文献信息

• US4925590A
  申请人：——

  公开号：US4925590A

  公开（公告）日：1990-05-15