ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-6-[hydroxy(4-phenyl-2-thiazolyl)methyl]-2-oxo-3-quinolinecarboxylate | 406216-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-6-[hydroxy(4-phenyl-2-thiazolyl)methyl]-2-oxo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(3-chlorophenyl)-6-[hydroxy-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 406216-60-2
• 化学式: C₂₈H₂₁ClN₂O₄S
• 分子量: 517.005
• InChiKey: IWBCFJBQEBHIRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-6-[hydroxy(4-phenyl-2-thiazolyl)methyl]-2-oxo-3-quinolinecarboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 ethyl 4-(3-chlorophenyl)-6-[chloro(4-phenyl-2-thiazolyl)methyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)1，其中r、t、y1—y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030199547A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]-3-quinolinecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以14.2 g (81.6%)的产率得到ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-6-[hydroxy(4-phenyl-2-thiazolyl)methyl]-2-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)1，其中r、t、y1—y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030199547A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]-3-quinolinecarboxylate 、 硼氢化钠 、 在 ice 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 丙酮 、 ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-6-[hydroxy(4-phenyl-2-thiazolyl)methyl]-2-oxo-3-quinolinecarboxylate 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielding 14.2 g (81.6%) of ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-6-[hydroxy(4-phenyl-2-thiazolyl)methyl]-2-oxo-3-quinolinecarboxylate (intermediate 19), mp. 127° C.的产率得到ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-6-[hydroxy(4-phenyl-2-thiazolyl)methyl]-2-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)1，其中r、t、y1-y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；以及该化合物的制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030199547A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 6-HETEROCYCLYLMETHYL QUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1322644A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• US7067531B2
  申请人：——

  公开号：US7067531B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 6-HETEROCYCLYLMETHYL QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-HETEROCYCLYLMETHYL QUINOLINONE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002024687A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, t, Y?1-Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.