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[3R-(3alpha,3abeta,7beta,8aalpha)]-2,3,4,7,8,8alpha-六氢-3,8,8-三甲基-1H-3a,7-甲桥薁-6-甲醛 | 28387-62-4

中文名称
[3R-(3alpha,3abeta,7beta,8aalpha)]-2,3,4,7,8,8alpha-六氢-3,8,8-三甲基-1H-3a,7-甲桥薁-6-甲醛
中文别名
——
英文名称
α-cedrenal
英文别名
1H-3a,7-Methanoazulene-6-carboxaldehyde, 2,3,4,7,8,8a-hexahydro-3,8,8-trimethyl-, (3R,3aS,7R,8aS)-;(1S,2R,5S,7R)-2,6,6-trimethyltricyclo[5.3.1.01,5]undec-8-ene-8-carbaldehyde
[3R-(3alpha,3abeta,7beta,8aalpha)]-2,3,4,7,8,8alpha-六氢-3,8,8-三甲基-1H-3a,7-甲桥薁-6-甲醛化学式
CAS
28387-62-4
化学式
C15H22O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
OETRFUZAVAFOBR-HTUGSXCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    133-135 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.011 g/cm3
  • LogP:
    4.743 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d73af5788e837ec6d4cb817dc69da44c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • 柏木醇衍生物、其制备方法及其应用
    申请人:中南民族大学
    公开号:CN112592252B
    公开(公告)日:2022-05-13
    本发明涉及合成药物技术领域,具体而言,涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐,以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用,继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围,且扩大了柏木醇类衍生物的种类。
  • Etudes sur les matières végétales volatiles. XXII. Sur la composition du cédrène «naturel» et la constitution du cédrène «artificiel»
    作者:Y. R. Naves、G. Papazian、E. Perrottet
    DOI:10.1002/hlca.19430260138
    日期:1943.2.1
    Le cédrène «artificiel», obtenu par la déshydratation du cédrol, est un sesquiterpène défini, possédant une liaison éthénoïdique endocyclique. Il reçoit le nom d'α-cédrène.
    Lecédrène«artificiel»,塞德罗尔水上运动,est essesquiterpènedéfini,内在联系的可能性。Ilreçoitle nom d'α-cédrène。
  • New Carbonyl Compounds in the High-Boiling Fraction of Lavender Oil. 2nd Communication
    作者:Roman Kaiser、Dietmar Lamparsky
    DOI:10.1002/hlca.19830660624
    日期:1983.9.21
    In addition to the sesquiterpenoid compounds reported in [1] the in-depth analysis of lavender oil also led to the identification of new constituents with caryophyllane (1–6), cedrane (7 and 8) and other skeletons (9–21). Spectroscopic properties as well as partial syntheses of these compounds are discussed.
    除了在[1]中报道的倍半萜类化合物外,对薰衣草油的深入分析还导致鉴定出了石竹素(1 – 6),雪松(7和8)和其他骨架(9 – 21)的新成分。讨论了这些化合物的光谱性质以及部分合成。
  • Goryaev,M.I.; Tolstikov,G.A., Doklady Chemistry, 1961, vol. 139, p. 673 - 676
    作者:Goryaev,M.I.、Tolstikov,G.A.
    DOI:——
    日期:——
  • Gorjaew; Tolstikow, 1961, # 2, p. 72,76
    作者:Gorjaew、Tolstikow
    DOI:——
    日期:——
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