(22S,23Z)-de-A,B-8β-(benzoyloxy)-25-<(methoxymethyl)oxy>-22-<(phenylcarbamoyl)oxy>cholest-23-ene | 100937-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (22S,23Z)-de-A,B-8β-(benzoyloxy)-25-<(methoxymethyl)oxy>-22-<(phenylcarbamoyl)oxy>cholest-23-ene
• 英文别名: [(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(Z,2S,3R)-6-(methoxymethoxy)-6-methyl-3-(phenylcarbamoyloxy)hept-4-en-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl] benzoate
• CAS: 100937-71-1
• 化学式: C₃₄H₄₅NO₆
• 分子量: 563.734
• InChiKey: JCFZQIBKFKOJJH-XAIMSBBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyllithium-lithium bromide 、 (22S,23Z)-de-A,B-8β-(benzoyloxy)-25-<(methoxymethyl)oxy>-22-<(phenylcarbamoyl)oxy>cholest-23-ene 在 copper (I) iodide 作用下， 生成 (22E,24R)-de-A,B-8β-(benzoyloxy)-25-<(methoxymethyl)oxy>ergost-22-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 2. Stereocontrolled synthesis of 25-hydroxyvitamin D2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a018
• 作为产物：
  描述：

  (4S,7aR)-1-[(2S,3R)-3-Hydroxy-6-(methoxymethoxy)-6-methyl-4-hepty n-2-yl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl benzoate 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 (22S,23Z)-de-A,B-8β-(benzoyloxy)-25-<(methoxymethyl)oxy>-22-<(phenylcarbamoyl)oxy>cholest-23-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 2. Stereocontrolled synthesis of 25-hydroxyvitamin D2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a018