(22E,24R)-de-A,B-8β-(benzoyloxy)-25-<(methoxymethyl)oxy>ergost-22-ene | 100937-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (22E,24R)-de-A,B-8β-(benzoyloxy)-25-<(methoxymethyl)oxy>ergost-22-ene
• 英文别名: [(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(E,2R,5R)-6-(methoxymethoxy)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl] benzoate
• CAS: 100937-72-2
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄
• 分子量: 442.639
• InChiKey: KQMPBBNOXOZNCO-GHYXXXPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (22S,23Z)-de-A,B-8β-(benzoyloxy)-25-<(methoxymethyl)oxy>cholest-23-en-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper (I) iodide 作用下， 反应 48.5h， 生成 (22E,24R)-de-A,B-8β-(benzoyloxy)-25-<(methoxymethyl)oxy>ergost-22-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 2. Stereocontrolled synthesis of 25-hydroxyvitamin D2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a018

文献信息

• Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 2. Stereocontrolled synthesis of 25-hydroxyvitamin D2
  作者：F. Javier Sardina、Antonio Mourino、Luis Castedo

  DOI：10.1021/jo00358a018

  日期：1986.4