3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-[(2-methyl-1H-indol-3-yl)-phenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one | 537011-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-[(2-methyl-1H-indol-3-yl)-phenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 537011-01-1
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₂
• 分子量: 359.468
• InChiKey: NRNVSGZOMXIDEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 L-脯氨酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-[(2-methyl-1H-indol-3-yl)-phenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  升-脯氨酸催化的多组分一锅法合成宝石-diheteroarylmethane衍生物在室温下无溶剂条件下，使用容易的磨削操作

  摘要：

  通过吲哚，醛和CHH活化酸之间的三组分反应，通过在以下条件下将它们研磨在一起，开发了一种高效且直接的L-脯氨酸催化一锅合成一系列生物学相关的宝石-（β-二羰基）芳基甲烷的方法。室温下无​​溶剂条件。温和的反应条件，高原子经济性，良好的收率和生态友好性是本方案的一些重要特征。

  DOI：

  10.1039/c3ra44568b

文献信息

• l-Proline catalyzed multicomponent one-pot synthesis of gem-diheteroarylmethane derivatives using facile grinding operation under solvent-free conditions at room temperature
  作者：Goutam Brahmachari、Suvankar Das

  DOI：10.1039/c3ra44568b

  日期：——

  straightforward L-proline catalyzed one-pot synthesis of a series of biologically relevant gem-(β-dicarbonyl)arylmethanes has been developed via a three-component reaction between indoles, aldehydes and C–H activated acids by grinding them together under solvent-free conditions at room temperature. Mild reaction conditions, high atom-economy, good yields, and eco-friendliness are some of the salient

  通过吲哚，醛和CHH活化酸之间的三组分反应，通过在以下条件下将它们研磨在一起，开发了一种高效且直接的L-脯氨酸催化一锅合成一系列生物学相关的宝石-（β-二羰基）芳基甲烷的方法。室温下无​​溶剂条件。温和的反应条件，高原子经济性，良好的收率和生态友好性是本方案的一些重要特征。