摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

螺[5.5]十一碳-4,9-二烯-3-酮 | 30834-47-0

中文名称
螺[5.5]十一碳-4,9-二烯-3-酮
中文别名
螺[5.5]十一-1,8-二烯-3-酮
英文名称
spiro[5,5]undeca-1,8-dien-3-one
英文别名
Spiro<5,5>undecadien-1,8-on-3;Spiro(5,5)-undeca-1,8-dien-3-on;Spiro[5.5]undeca-1,8-dien-3-one;spiro[5.5]undeca-4,9-dien-3-one
螺[5.5]十一碳-4,9-二烯-3-酮化学式
CAS
30834-47-0
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
WFZMDPXIOJHKJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:5ce9968d3db9ab576268065f7b3ae71b
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    螺[5.5]十一碳-4,9-二烯-3-酮吡啶chromium(VI) oxide过氧乙酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸lithium 作用下, 以 乙醚氯仿溶剂黄146乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 spiro [5.5] undecane-3,9-dione
    参考文献:
    名称:
    The First Spiroconjugated TTF- and TCNQ-Type Molecules:  A New Class of Electroactive Systems?
    摘要:
    Spiroconjugated TTF-type electron donors (13a-c) and TCNQ-type electron acceptors (10, 11) have been prepared from spiroquinone 9. Cyclic voltammetry reveals a relatively weak accepting ability for 10 and 11, and a strong electron-donor character for 13a-c. Whereas the spiroconjugation introduces a destabilization of the LUMO for compounds 9-11, the opposite is observed for compound 13. thus justifying the redox potential values.
    DOI:
    10.1021/ol047681d
  • 作为产物:
    描述:
    4-[[1-(1,3-dioxolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl]methyl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole 在 甲醇 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到螺[5.5]十一碳-4,9-二烯-3-酮
    参考文献:
    名称:
    用二碘化sa选择性还原异恶唑
    摘要:
    二碘化is是一种有效还原异恶唑ON键的有效试剂。烯烃,酯和乙缩醛对反应条件稳定,苄基卤化物和醛不稳定。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85559-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 近红外荧光染料及其在氧化应激检测中的应用
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN117466798A
    公开(公告)日:2024-01-30
    本发明提供近红外荧光染料及其在氧化应激检测中的应用。具体地,本发明提供下式I或II所示的化合物,其中,X、Y、R1~R28如文中所定义。本发明的化合物可用作近红外增强型荧光染料探针,其波长均大于800nm。本发明提供的荧光染料能在过氧亚硝酸根等活性氧/活性氮作用下激活荧光信号,产生荧光信号的增强,可以实现氧化应激过程的特异性检测。#imgabs0#
  • Chiral Spiro‐Tetrathiafulvalenes: Synthesis, Chiroptical Properties, Conformational Issues and Charge Transfer Complexes
    作者:Alexandra Bogdan、Ionut‐Tudor Moraru、Nicolas Vanthuyne、Pascale Auban‐Senzier、Ion Grosu、Narcis Avarvari、Flavia Pop
    DOI:10.1002/chem.202400564
    日期:——
    characterized experimentally and theoretically, and the formation of charge transfer complexes with TCNQF2 and TCNQF4 has been reported. The chiroptical investigation of the neutral systems revealed significant differences in chiroptical activity depending on the nature of chiral centres and between diastereomers.
    Spiro-TTF 已通过实验和理论进行了表征,并报道了与 TCNQF 2和 TCNQF 4形成电荷转移复合物。中性系统的手性光学研究揭示了手性光学活性的显着差异,具体取决于手性中心的性质和非对映异构体之间。
  • An Efficient and Mild Method for the Dehydrogenation of Spiroenones to Spirodienones via Organoselenium Reagents
    作者:Robert E. Zipkin、Nicholas R. Natale、Ira M. Tapper、Robert O. Hutchins
    DOI:10.1055/s-1980-29314
    日期:——
  • Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4468 - 4471
    作者:Christol,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Farges,G.; Dreiding,A.S., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 552 - 561
    作者:Farges,G.、Dreiding,A.S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台