3-(methoxymethylidene)pent-4-en-2-one | 1413061-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(methoxymethylidene)pent-4-en-2-one
• CAS: 1413061-58-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: OFNSOVICGMSWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethylidene)pent-4-en-2-one 在 三乙胺 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Potent Antimalarial Amphilectene

  摘要：

  7-Isocyano-11(20),14-epiamphilectadiene, the most potent of antimalarial amphilectenes, is synthesized in seven steps from readily available materials. The synthesis is enabled by a new dendrimeric triene (Danishefsky [3]-dendralene) and a new method for stereo- and chemoselective isocyanation. This chemistry provides a useful entry into an underexplored yet promising family of antimalarial terpenoids.

  DOI：

  10.1021/ja310129b
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 (Z)-3-Iodo-4-methoxy-but-3-en-2-one 在 zinc dibromide 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到3-(methoxymethylidene)pent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Potent Antimalarial Amphilectene

  摘要：

  7-Isocyano-11(20),14-epiamphilectadiene, the most potent of antimalarial amphilectenes, is synthesized in seven steps from readily available materials. The synthesis is enabled by a new dendrimeric triene (Danishefsky [3]-dendralene) and a new method for stereo- and chemoselective isocyanation. This chemistry provides a useful entry into an underexplored yet promising family of antimalarial terpenoids.

  DOI：

  10.1021/ja310129b

文献信息

• Synthesis of a Potent Antimalarial Amphilectene
  作者：Sergey V. Pronin、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/ja310129b

  日期：2012.12.5

  7-Isocyano-11(20),14-epiamphilectadiene, the most potent of antimalarial amphilectenes, is synthesized in seven steps from readily available materials. The synthesis is enabled by a new dendrimeric triene (Danishefsky [3]-dendralene) and a new method for stereo- and chemoselective isocyanation. This chemistry provides a useful entry into an underexplored yet promising family of antimalarial terpenoids.