dimethyl 3-Formyl-3-methyl-4-methylene-cyclopentane-1,1-dicarboxylate | 1011266-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl 3-Formyl-3-methyl-4-methylene-cyclopentane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: 4,4-dicarbomethoxy-1-methyl-2-methylenecyclopentanecarbaldehyde；4,4-bis-(carbomethoxy)-1-methyl-2-methylene-cyclopentanecarbaldehyde；Dimethyl 3-formyl-3-methyl-4-methylidenecyclopentane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1011266-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: GVOUDDMQMDVUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(2-methyl-3-oxo-propanyl)-2-(prop-2-ynyl)propanedioate 在 indium(III) chloride 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 环己胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 dimethyl 3-Formyl-3-methyl-4-methylene-cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  π-路易斯酸金属催化氨基催化的对映选择性合并：碳和杂环的不对称制备

  摘要：

  通过氨基催化与α-二取代甲酰基炔烃的催化铟（III）或铜（I）活化的合并，描述了各种五元碳环和杂环结构的金属有机催化对映选择性合成。与（R）-1,1'-双-（2-萘胺）配体结合使用三氯化铟可产生令人鼓舞的结果，对映体比例高达85:15。在仔细研究了其他几种策略后，将手性铜（I）配合物与环己胺结合在一起的最佳协同催化系统，提供了对环戊烷，茚满和吡咯烷骨架的对映选择性制备，对中碳四元化合物的控制程度中等至优异通过这种环化过程建立的立体成因中心。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300313

文献信息

• Synergistic Iron-and-Amine Catalysis in Carbocyclizations
  作者：Véronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Chandrasekaran Praveen、Sabine Levêque、Maxime Vitale

  DOI：10.1055/s-0033-1338612

  日期：——

  the direct intramolecular addition of aldehydes to non-activated alkynes. Accordingly, the carbocyclizations of a range of formyl-alkynes afforded the corresponding cyclopentanes in good to excellent yields. Experimental evidence tends to support a synergistic enamine/π-activation reaction mechanism. The fruitful merger of iron catalysis to amine catalysis was successfully applied in the direct intramolecular

  专用于最大Malacria教授在他的65之际个生日 抽象 铁催化与胺催化的卓有成效的合并成功地将醛类直接分子内加成到未活化的炔烃中。因此，一系列甲酰基-炔烃的碳环化以良好或优异的产率提供了相应的环戊烷。实验证据倾向于支持协同的烯胺/π-活化反应机制。 铁催化与胺催化的卓有成效的合并成功地将醛类直接分子内加成到未活化的炔烃中。因此，一系列甲酰基-炔烃的碳环化以良好或优异的产率提供了相应的环戊烷。实验证据倾向于支持协同的烯胺/π-活化反应机制。
• Cooperative Copper(I) and Primary Amine Catalyzed Room-Temperature Carbocyclization of Formyl Alkynes
  作者：Benjamin Montaignac、Maxime R. Vitale、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Véronique Michelet

  DOI：10.1002/ejoc.201100464

  日期：2011.7

  An efficient CuI/amine catalytic system is described for the carbocyclization of α-disubstituted formylalkynes at room temperature. Merging aminocatalysis to the copper(I)-catalyzed activation of alkynes led to clean carbocyclization of a wide range of functionalized substrates under mild conditions. This novel cooperative catalytic system allowed the formation of a variety of carbo- and heterocycles

  描述了一种有效的 CuI/胺催化系统，用于室温下 α-二取代甲炔的碳环化。将氨基催化与铜（I）催化的炔烃活化相结合，可以在温和条件下实现多种功能化底物的清洁碳环化。这种新型协同催化系统允许形成各种碳环和杂环，包括吡咯烷，收率良好。还讨论了该过程的机械方面。
• DFT-assisted design and evaluation of bifunctional copper(I) catalysts for the direct intermolecular addition of aldehydes and ketones to alkynes
  作者：Jacob D. Porter、Eric Greve、Abdulmohsen Alsafran、Adam R. Benoit、Sergey V. Lindeman、Chris Dockendorff

  DOI：10.1016/j.tet.2018.07.034

  日期：2018.9

  structures of the designed catalysts were computed using density functional theory (DFT), and the relative energies of putative catalytic intermediates were estimated and used to prioritize catalyst designs. Novel bifunctional precatalysts containing a thiazole spacer were synthesized via a 9-step sequence and combined with transition metals before screening for the direct addition of aldehydes and ketones

  设计并研究了含有离散的金属正酸和胺位的双功能催化剂，用于将醛和酮直接分子间加成到未活化的炔烃上。基于分子内（Conia-ene型）反应对基于铜（I）的催化剂进行优先排序，并设计具有三齿配体和可能具有半挥发性的杂环间隔基的配合物。利用密度泛函理论（DFT）计算了所设计催化剂的结构，并对推定的催化中间体的相对能量进行了估算，并将其用于确定催化剂设计的优先级。经由9步步骤合成了含有噻唑间隔基的新型双功能预催化剂，并与过渡金属结合，然后筛选出将醛和酮直接加成至多个内部和末端炔烃中。C键形成。
• Copper(i)–amine metallo-organocatalyzed synthesis of carbo- and heterocyclic systems
  作者：Benjamin Montaignac、Victor Östlund、Maxime R. Vitale、Virgnie Ratovelomanana-Vidal、Véronique Michelet

  DOI：10.1039/c2ob06449a

  日期：——

  and atom economical synthesis of 5-membered cyclic structures has been achieved through the combination of amino catalysis and metal catalysis. The discovery of a novel metallo-organocatalytic system merging the use of a catalytic copper(I) complex and a catalytic amount of cyclohexylamine allowed the room temperature preparation of a broad range of skeletons such as cyclopentanes, indanes, pyrrolidines

  通过氨基催化和金属催化的结合，实现了五元环状结构的高效，原子经济的合成。结合催化铜（I）配合物和催化量的铜（I）的新型金属-有机催化体系的发现。环己胺 可以在室温下制备各种骨架，例如环戊烷，茚满，吡咯烷和 四氢呋喃，是许多生物学相关分子的重要结构核心。提出了力学研究。
• Combined InCl₃- and Amine-Catalyzed Intramolecular Addition of α-Disubstituted Aldehydes onto Unactivated Alkynes
  作者：Benjamin Montaignac、Maxime R. Vitale、Veronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1021/ol100729t

  日期：2010.6.4

  The combination of enamine-type catalysis to the indium-catalyzed activation of alkynes allows the efficient preparation of functionalized cyclopentanes bearing a quaternary stereogenic center. A broad range of formylalkynyl derivatives has been prepared. The InCl3/(Cy)(i-Pr)NH system efficiently promotes the carbocyclization reaction of alpha-disubstituted aldehydes in good to excellent yields.