Methyl 2-(2-methyl-3-oxo-propanyl)-2-(prop-2-ynyl)propanedioate | 379228-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-(2-methyl-3-oxo-propanyl)-2-(prop-2-ynyl)propanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-(2-methyl-3-oxopropyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate；Dimethyl 2-(2-methyl-3-oxopropyl)-2-prop-2-ynylpropanedioate
• CAS: 379228-92-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: ZTFYVJIMXIXYFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(2-methyl-3-oxo-propanyl)-2-(prop-2-ynyl)propanedioate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 2-(2-methylbut-3-enyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  钴（I）介导的烯炔的环异构化：机理的见解。

  摘要：

  [CpCo（CO）2]催化1，n-烯炔的环异构化，以高收率选择性提供五元和六元环系统。已经探索了控制环化的因素，我们发现该反应与钴（I）配合物的两个不同但互补的反应性相关。通过明智地选择烯炔的取代，也可能分离出由环戊烯钴产生的环丁烯

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3517::aid-chem3517>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(2-[1,3]dioxolan-2-ylpropyl)propanedioate 在 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 2-(2-methyl-3-oxo-propanyl)-2-(prop-2-ynyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  钴（I）介导的烯炔的环异构化：机理的见解。

  摘要：

  [CpCo（CO）2]催化1，n-烯炔的环异构化，以高收率选择性提供五元和六元环系统。已经探索了控制环化的因素，我们发现该反应与钴（I）配合物的两个不同但互补的反应性相关。通过明智地选择烯炔的取代，也可能分离出由环戊烯钴产生的环丁烯

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3517::aid-chem3517>3.0.co;2-v

文献信息

• Synergistic Iron-and-Amine Catalysis in Carbocyclizations
  作者：Véronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Chandrasekaran Praveen、Sabine Levêque、Maxime Vitale

  DOI：10.1055/s-0033-1338612

  日期：——

  the direct intramolecular addition of aldehydes to non-activated alkynes. Accordingly, the carbocyclizations of a range of formyl-alkynes afforded the corresponding cyclopentanes in good to excellent yields. Experimental evidence tends to support a synergistic enamine/π-activation reaction mechanism. The fruitful merger of iron catalysis to amine catalysis was successfully applied in the direct intramolecular

  专用于最大Malacria教授在他的65之际个生日 抽象 铁催化与胺催化的卓有成效的合并成功地将醛类直接分子内加成到未活化的炔烃中。因此，一系列甲酰基-炔烃的碳环化以良好或优异的产率提供了相应的环戊烷。实验证据倾向于支持协同的烯胺/π-活化反应机制。 铁催化与胺催化的卓有成效的合并成功地将醛类直接分子内加成到未活化的炔烃中。因此，一系列甲酰基-炔烃的碳环化以良好或优异的产率提供了相应的环戊烷。实验证据倾向于支持协同的烯胺/π-活化反应机制。
• Cooperative Copper(I) and Primary Amine Catalyzed Room-Temperature Carbocyclization of Formyl Alkynes
  作者：Benjamin Montaignac、Maxime R. Vitale、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Véronique Michelet

  DOI：10.1002/ejoc.201100464

  日期：2011.7

  An efficient CuI/amine catalytic system is described for the carbocyclization of α-disubstituted formylalkynes at room temperature. Merging aminocatalysis to the copper(I)-catalyzed activation of alkynes led to clean carbocyclization of a wide range of functionalized substrates under mild conditions. This novel cooperative catalytic system allowed the formation of a variety of carbo- and heterocycles

  描述了一种有效的 CuI/胺催化系统，用于室温下 α-二取代甲炔的碳环化。将氨基催化与铜（I）催化的炔烃活化相结合，可以在温和条件下实现多种功能化底物的清洁碳环化。这种新型协同催化系统允许形成各种碳环和杂环，包括吡咯烷，收率良好。还讨论了该过程的机械方面。
• DFT-assisted design and evaluation of bifunctional copper(I) catalysts for the direct intermolecular addition of aldehydes and ketones to alkynes
  作者：Jacob D. Porter、Eric Greve、Abdulmohsen Alsafran、Adam R. Benoit、Sergey V. Lindeman、Chris Dockendorff

  DOI：10.1016/j.tet.2018.07.034

  日期：2018.9

  structures of the designed catalysts were computed using density functional theory (DFT), and the relative energies of putative catalytic intermediates were estimated and used to prioritize catalyst designs. Novel bifunctional precatalysts containing a thiazole spacer were synthesized via a 9-step sequence and combined with transition metals before screening for the direct addition of aldehydes and ketones

  设计并研究了含有离散的金属正酸和胺位的双功能催化剂，用于将醛和酮直接分子间加成到未活化的炔烃上。基于分子内（Conia-ene型）反应对基于铜（I）的催化剂进行优先排序，并设计具有三齿配体和可能具有半挥发性的杂环间隔基的配合物。利用密度泛函理论（DFT）计算了所设计催化剂的结构，并对推定的催化中间体的相对能量进行了估算，并将其用于确定催化剂设计的优先级。经由9步步骤合成了含有噻唑间隔基的新型双功能预催化剂，并与过渡金属结合，然后筛选出将醛和酮直接加成至多个内部和末端炔烃中。C键形成。
• Enantioselective metallo-organocatalyzed preparation of cyclopentanes bearing an all-carbon quaternary stereocenter
  作者：Benjamin Montaignac、Chandrasekaran Praveen、Maxime R. Vitale、Véronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1039/c2cc32823b

  日期：——

  Enantioselective metallo-organocatalyzed carbocyclizations of formyl-alkynes have been developed. The cooperation between aminocatalysis and a chiral copper(I) complex granted access to enantio-enriched cyclopentanes through the challenging formation of all-carbon quaternary stereocenters.

  已开发出对映选择性的金属有机催化的甲炔基碳环化反应。氨基催化与手性铜（I）配合物之间的合作通过具有挑战性的全碳四元立体中心的形成而获得了对映体富集的环戊烷。
• Enantioselective Merger of Aminocatalysis with π-Lewis Acid Metal Catalysis: Asymmetric Preparation of Carbo- and Heterocycles
  作者：Chandrasekaran Praveen、Benjamin Montaignac、Maxime R. Vitale、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Véronique Michelet

  DOI：10.1002/cctc.201300313

  日期：2013.8

  ratio. After a careful examination of several other strategies, the best synergic catalytic system, which combines a chiral copper(I) complex with cyclohexylamine, afforded the enantioselective preparations of cyclopentane, indane, and pyrrolidine scaffolds with moderate to excellent control of the all‐carbon quaternary stereogenic centers created through such cyclization processes.

  通过氨基催化与α-二取代甲酰基炔烃的催化铟（III）或铜（I）活化的合并，描述了各种五元碳环和杂环结构的金属有机催化对映选择性合成。与（R）-1,1'-双-（2-萘胺）配体结合使用三氯化铟可产生令人鼓舞的结果，对映体比例高达85:15。在仔细研究了其他几种策略后，将手性铜（I）配合物与环己胺结合在一起的最佳协同催化系统，提供了对环戊烷，茚满和吡咯烷骨架的对映选择性制备，对中碳四元化合物的控制程度中等至优异通过这种环化过程建立的立体成因中心。