20,29-dihydrobetulonic acid | 25576-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 20,29-dihydrobetulonic acid
• 英文别名: (1S,3aS,5aR,5bR,11aR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-oxo-1-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,10,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
• CAS: 25576-27-6
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: OUAPNSVTUJNUMW-WNMVOTTLSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-253 °C
• 沸点：
  545.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 20,29-dihydrobetulonic acid 、 苄胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1'-benzyl-2,3-didehydro-20,29-dihydro-4'-phenylpyrrolo[2',3':2,3]betulinic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Betulinic Acid Derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种新型的苹果酸衍生物，其化学式为(I)，其中R为C(═CH2) CH3或CH(CH3)2；R2与相邻的羰基形成羧酸、羧酸酯或酰胺或取代酰胺；R3或R4为氢或芳基，但两者不能独立为氢或烷基，或者R3和R4结合在一起形成一个芳基环，该环可选择性地取代为一个X基团，其中X选择自卤素、烷基、氰基、硝基、烷氧基、氨基或取代胺基；Y为N或O；当Y为O时，R1为零，当Y为N时，R1为氢、烷基或芳基烷基，用于抑制肿瘤癌细胞。

  公开号：

  US20080293682A1

文献信息

• N'--3-AMINO-3-PHENYLPROPEONIC ACID AND THE PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE DERIVATIVES THEREOF, A METHOD FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF A MEDICINAL AGENT
  申请人：Dzhemilev Usein Memetovich

  公开号：US20100087539A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to the field of organic chemistry and medicine, in particular to virology. More specifically the invention relates to a novel chemical compound N′-N-[3-oxo-lupan-28-oyl]-9-aminononanoyl}-3-amino-3-phenylpropionic acid of formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts and prodrug forms thereof exhibiting an anti-viral (anti-HIV) and immunostimulating activity. A method for producing the compound of formula 1 and the use thereof for the manufacture of a medicinal agent exhibiting an anti-viral (anti-HIV) and immunostimulating activity is also disclosed.

  该发明涉及有机化学和医学领域，特别是病毒学。更具体地说，该发明涉及一种新型化合物N′-N-[3-氧代-鲁班-28-酰基]-9-氨基壬酰基}-3-氨基-3-苯丙酸，其化学式为1，以及该化合物的药用盐和前药形式，具有抗病毒（抗HIV）和免疫刺激活性。还公开了一种制备化合物1的方法以及将其用于制造具有抗病毒（抗HIV）和免疫刺激活性的药物的用途。
• BETULIN DERIVED COMPOUNDS USEFUL AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  申请人：Yli-Kauhaluoma Jari

  公开号：US20100190795A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to betulin derivatives, and to the use thereof as agents against protozoa of the genus Leishmania and against leishmaniasis in applications of pharmaceutical industry.

  该发明涉及到白桦酸衍生物，并将其用作制药工业中针对副单胞菌属Leishmania及利什曼病的药剂。
• COMPOSITIONS COMPRISING BETULONIC ACID
  申请人：Yli-Kauhaluoma Jari

  公开号：US20100196290A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to compositions of cosmetic and pharmaceutical industries comprising betulonic acid for humans and animals, and further, to the use of betulonic acid in compositions of cosmetic and pharmaceutical industries. The invention is also directed to compositions containing, besides betulonic acid, optionally other compounds derived from betulin.

  本发明涉及用于人类和动物的美容和医药行业的化妆品组合物和药物组合物，其中包括白桦酸，并且还涉及在化妆品和医药行业的组合物中使用白桦酸。本发明还涉及含有白桦酸以及可选的其他从白桦素衍生的化合物的组合物。
• BETULIN DERIVED COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Yli-Kauhaluoma Jari

  公开号：US20100273801A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention relates to compouns derived from betulin, and to the use thereof as antibacterial agents in pharmaceutical and cosmetic applications.

  本发明涉及从白桦酸衍生的化合物，并将其用作医药和化妆品应用中的抗菌剂。
• N'-{N-[3-OXO-LUPEN-28-OYL]-9-AMINONONANOYL}-3-AMINO-3-PHENYLPROPEONIC ACID AND THE PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE DERIVATIVES THEREOF, A METHOD FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF A MEDICINAL AGENT
  申请人：Institut Neftekhimii I Kataliza Rossiiskoi Akademii Nauk

  公开号：EP2088152A1

  公开（公告）日：2009-08-12

  The invention relates to the field of organic chemistry and medicine, in particular to virology. More specifically the invention relates to a novel chemical compound N'-N-[3-oxo-lupan-28-oyl]-9-aminononanoyl}-3-amino-3-phenylpropionic acid of formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts and prodrug forms thereof exhibiting an anti-viral (anti-HIV) and immunostimulating activity. A method for producing the compound of formula 1 and the use thereof for the manufacture of a medicinal agent exhibiting an anti-viral (anti-HIV) and immunostimulating activity is also disclosed.

  本发明涉及有机化学和医学领域，特别是病毒学。更具体地说，本发明涉及式 1 的新型化合物 N'-N-[3-氧代-羽扇-28-酰基]-9-氨基壬酰基}-3-氨基-3-苯基丙酸及其药学上可接受的盐和原药形式，该化合物具有抗病毒（抗 HIV）和免疫刺激活性。本发明还公开了一种生产式 1 化合物的方法及其用于制造具有抗病毒（抗 HIV）和免疫刺激活性的药剂的用途。