alpha-甲苯砷酸 | 620-27-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-甲苯砷酸
• 英文名称: benzylarsonic acid
• 英文别名: Benzyl-arsonsaeure
• CAS: 620-27-9
• 化学式: C₇H₉AsO₃
• 分子量: 216.068
• InChiKey: ODQMOSYKHALMPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-甲苯砷酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醚 作用下， 生成 benzyl-arsine
  参考文献：
  名称：

  Dehn; Williams, American Chemical Journal, 1908, vol. 40, p. 113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基碘 在 potassium arsenite 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 alpha-甲苯砷酸
  参考文献：
  名称：

  Dehn; Mc Grath, Journal of the American Chemical Society, 1906, vol. 28, p. 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barriers to pseudorotation in spiroarsoranes
  作者：Jeremiah P. Casey、Kurt Mislow

  DOI：10.1039/c29700001410

  日期：——

  Barriers to pseudorotation in AsV species, in which a five-membered ring is constrained to span the equatorial positions in the trigonal bipyramidal intermediates, are in the range of 20–23 kcal mol–1, and thus are comparable with the corresponding barriers in PV systems with similar structures.

  As V物种伪旋转的障碍（其中一个五元环被约束跨越三角双锥体中间体中的赤道位置）的范围在20-23 kcal mol –1范围内，因此可与P V系统的相似的结构。
• Introducing Chirality into Hybrid Clusters from an Achiral Ligand: Synthesis and Characterization of Polyoxomolybdates Containing a Benzylarsonate Group
  作者：Meng‐Shu Liu、Wei‐Dong Yu、Qian‐Wen Yan、Jun Yan

  DOI：10.1002/ejic.201700265

  日期：2017.4.3

  introduced into polyoxometalate chemistry and two new hybrid clusters, [(C6H5CH2AsO3)2Mo5O15]4– (1a) and [(C6H5CH2AsO3)4Mo12O34]4– (2a), were synthesized and characterized by chemical and spectral analysis. Self‐assembly of 1a led to chiral crystals of compound 1, whereas compound 2 was found to be a racemic mixture of the “inverted‐Keggin” hybrid cluster of 2a. Both compounds were characterized in the

  苯并磺酸作为浮选捕收剂被引入多金属氧酸盐化学和两个新的杂化簇中，[（C 6 H 5 CH 2 AsO 3）2 Mo 5 O 15 ] 4–（1a）和[（C 6 H 5 CH 2 AsO 3）合成了4 Mo 12 O 34 ] 4–（2a）并通过化学和光谱分析对其进行了表征。1a的自组装导致化合物1的手性晶体，而化合物2被发现是2a的“倒Keggin”杂化簇的外消旋混合物。两种化合物均以固态表征，并检查了它们的氧化还原特性。
• A Reversibly pH-Switchable Open/Closed Cage Constructed from Triangular Polyoxometalate Hybrid [(C₇H₇AsO₃)₆W₁₂O₃₆]^12– Cluster Anions Exhibiting Supramolecular Chirality
  作者：Hao Yuan、Wei-Dong Yu、Shuang Liang、Jun Yan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00084

  日期：2018.4.16

  nanosized polyoxometalate modified by benzylarsonate ligands, [(C7H7AsO3)6W12O36]12– (1a), was successfully isolated and structurally characterized as Na2(C2H8N)4H6[(C7H7AsO3)6W12O36]·30H2O (1). Controlled protonation of 1a led it to self-reorganize into isomer cage cluster [(C7H7AsO3)6W12O30(OH)4(H2O)2]4– (2a) with an organic ligand arranging in “half-open” mode. The reversibly switchable cage transform

  已成功分离出一种新的由苯甲酸苄酯配体修饰的纳米级多金属氧酸盐[（C 7 H 7 AsO 3）6 W 12 O 36 ] 12–（1a），其结构特征为Na 2（C 2 H 8 N）4 H 6 [ （C 7 H 7 AsO 3）6 W 12 O 36 ]·30H 2 O（1）。1a的质子控制导致其自我重组为异构体笼簇[（C 7 H 7 AsO 3）6 W 12 O 30（OH）4（H 2 O）2 ] 4–（2a），有机配体排列为“半开放式” “ 模式。通过1 H NMR监测可逆切换的笼转化。此外，还初步研究了晶体1中的固体超分子手性的起源和1a的聚集过程。
• Quick; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 811
  作者：Quick、Adams

  DOI：——

  日期：——
• Sandhu, S. S.; Sandhu, G. K.; Pushkarna, S. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1981, vol. 11, p. 197 - 210
  作者：Sandhu, S. S.、Sandhu, G. K.、Pushkarna, S. K.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图