7-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-phenanthren-4-ol | 111948-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-phenanthren-4-ol
• 英文别名: 7-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-phenanthren-4-ol；7-methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9-tetrahydrophenanthren-4-ol
• CAS: 111948-81-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: ARKZRWFOMSFEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-phenanthren-4-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 13-methoxypodocarpa-8-11-13-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-萘基酮的还原甲基化立体控制与二萜有关的-八氢菲的合成

  摘要：

  将三环酮还原甲基化并用锂在液氨中还原生成β，γ-不饱和酮，并分别立体选择性地转化为相应的A / B稠合的酮和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85197-7
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二甲氧基萘 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 lithium 作用下， 反应 0.25h， 生成 7-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-phenanthren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  α-萘基酮的还原甲基化立体控制与二萜有关的-八氢菲的合成

  摘要：

  将三环酮还原甲基化并用锂在液氨中还原生成β，γ-不饱和酮，并分别立体选择性地转化为相应的A / B稠合的酮和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85197-7

文献信息

• Reductive methylation of α-naphthyl ketones stereocontrolled synthesis of -octahydrophenanthrenes related to diterpenes
  作者：Sukanta Bhattacharyya、Tapan K Karpha、Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85197-7

  日期：1986.1

  Reductive methylation of the tricyclic ketones and with lithium in liquid ammonia afforded the β,γ-unsaturated ketones and respectively which were stereoselectively converted into the corresponding A/B -fused ketones and .

  将三环酮还原甲基化并用锂在液氨中还原生成β，γ-不饱和酮，并分别立体选择性地转化为相应的A / B稠合的酮和。