beta-氯-D-丙氨酸盐酸盐 | 51887-88-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: beta-氯-D-丙氨酸盐酸盐
• 中文别名: Β-氯-D-丙氨酸盐酸盐
• 英文名称: (S)-2-amino-3-chloropropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: D-β-chloroalanine hydrochloride；(2S)-2-amino-3-chloropropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 51887-88-8
• 化学式: C₃H₆ClNO₂*ClH
• mdl: MFCD00012616
• 分子量: 160.0
• InChiKey: IENJPSDBNBGIEL-HSHFZTNMSA-N

物化性质

• 熔点：
  >172oC (dec.)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封，在-20°C下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: β-Chloro-D-alanine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H6ClNO2 · HCl
分子式
: 160.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
β-Chloro-D-alanine hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 51887-88-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

β-氯-D-丙氨酸盐酸盐是一种丙氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-氯-D-丙氨酸盐酸盐 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以69%的产率得到(S)-3-氯乳酸
  参考文献：
  名称：

  D-β-Chlorolactic Acid: A Chemical Synthesis

  摘要：

  丝氨酸衍生的ß-氯丙氨酸的氮脱氨过程不会产生明显的外消旋化，从而为获得具有光学活性的ß-氯乳酸开辟了一条化学途径。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27974
• 作为产物：
  描述：

  D-丝氨酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以7 g的产率得到beta-氯-D-丙氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Processes for producing &bgr;-halogeno-&agr;-amino-carboxylic acids and phenylcysteine derivatives and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种在工业上有利的生产β-卤代-α-氨基羧酸的方法。还提供了生产具有高光学纯度的N-保护-S-苯基半胱氨酸及其中间体的方法，其中利用了上述生产方法。公开了一种生产β-卤代-α-氨基羧酸或其盐的方法，包括使用酸和卤化试剂卤化β-羟基-α-氨基羧酸（其中α-位置的氨基基团的碱性未被氨基基团上的取代基掩盖）或其盐。还公开了一种生产由通式（3）表示的具有光学活性的N-保护-S-苯基半胱氨酸或其盐的方法，其中包括将上述生产方法应用于光学活性丝氨酸或其盐，然后在碱性条件下进行氨基保护剂处理和与硫苯酚反应。

  公开号：

  US06372941B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2016176636A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• Design and Synthesis of Potent Non-Polyglutamatable Quinazoline Antifolate Thymidylate Synthase Inhibitors
  作者：Peter R. Marsham、J. Michael Wardleworth、F. Thomas Boyle、Laurent F. Hennequin、Rosemary Kimbell、Melody Brown、Ann L. Jackman

  DOI：10.1021/jm9803727

  日期：1999.9.1

  The synthesis is described of a series of analogues of the potent thymidylate synthase (TS) inhibitor, N-[4-[N-[(3,4-dihydro-2, 7-dimethyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]-N-prop-2-ynylamino]-2-f luorob enzoyl]-L-glutamic acid (4, ZM214888), in which the glutamic acid moiety is replaced by homologous amino acids and alpha-amino acids where the omega-carboxylate is replaced by acylsulfonamides and acidic

  描述了一系列有效的胸苷酸合酶（TS）抑制剂N- [4- [N-[（3,4-dihydro-2，7-二甲基-4-氧代-6-喹唑啉基）甲基]的类似物的合成] -N-丙-2-炔基氨基] -2-氟罗布烯基] -L-谷氨酸（4，ZM214888），其中谷氨酸部分被同源氨基酸和α-氨基酸取代，其中ω-羧酸盐被酰基磺酰胺和酸性杂环取代。通常，当与4比较时，这些修饰产生具有增强的效力的化合物，其作为分离的TS的抑制剂和对鼠肿瘤细胞系的细胞毒性剂。新化合物需要通过还原的叶酸载体运输才能进入细胞，但不能在细胞内转化为聚谷氨酸。由于叶酰聚谷氨酸合成酶的低表达，预期具有这种特征的药物显示出对经典抗叶酸具有抗性的肿瘤的活性。类似物（S）-2- [4- [N-[（3,4-二氢-2，7-二甲基-4-氧代-6-喹唑啉基）甲基] -N-丙-2-炔基氨基] -2-氟氨基苯甲酸酯-4-（1H-1,2,3,4-四唑-5-基）丁酸
• Synthesis of Optically Active Homocysteine from Methionine and Its Use in Preparing Four Stereoisomers of Cystathionine.
  作者：Tadashi Shiraiwa、Kazuo Nakagawa、Norito Kanemoto、Tomohiro Kinda、Hiroki Yamamoto

  DOI：10.1248/cpb.50.1081

  日期：——

  In order to synthesize four stereoisomers of cystathionine (CYT), D- and L-homocysteines (D- and L-Hcy) were synthesized from methionine (Met) by a facile procedure. L-Met was reacted with dichloroacetic acid in concentrated hydrochloric acid under reflux to give (4S)-1,3-thiazane-2,4-dicarboxylic acid hydrochloride [(4S)-TDC.HCl]. L-Hcy was obtained by treatment of (4S)-TDC.HCl with hydroxylamine

  为了合成胱硫醚（CYT）的四种立体异构体，通过简便的方法从蛋氨酸（Met）合成了D-和L-高半胱氨酸（D-和L-Hcy）。使L-Met与二氯乙酸在浓盐酸中在回流下反应，得到（4S）-1,3-噻嗪-2,4-二羧酸盐酸盐[（4S）-TDC.HCl]。通过用羟胺处理（4S）-TDC.HCl获得L-Hcy。还通过（4R）-TDC.HCl中间体由D-Met合成了D-Hcy。在碱性条件下，将获得的D-和L-Hcy与（R）-和（S）-2-氨基-3-氯丙酸盐酸盐缩合，得到四种CYT立体异构体。
• Syntheses of Four Stereoisomers of β-Methyllanthionine
  作者：Tateaki Wakamiya、Yoshiaki Oda、Koichi Fukase、Tetsuo Shiba

  DOI：10.1246/bcsj.58.536

  日期：1985.2

  Four stereoisomers of β-methyllanthionine were synthesized by coupling of N-enzyloxycarbonyl-3-methyl-d-cysteine with β-chloroalanine. 1H NMR analysis and retention time in amino acid analysis were studied on these compounds.

  通过 N-enzyloxycarbonyl-3-methyl-d-cysteine 与 β-chloroalanine 的偶联，合成了四种 β-methyllanthionine 立体异构体。对这些化合物的 1H NMR 分析和氨基酸分析中的保留时间进行了研究。
• Optical Resolution of (RS)-Mercaptosuccinic Acid and Syntheses of Four Stereoisomers of 2-Amino-3-1(1,2-dicarboxyethyl)sulfanyl)propanoic Acid.
  作者：Tadashi SHIRAIWA、Masanori OHKUBO、Motoki KUBO、Hideya MIYAZAKI、Masaki TAKEHATA、Hisashi IZAWA、Kazuo NAKAGAWA、Hidemoto KUROKAWA

  DOI：10.1248/cpb.46.1364

  日期：——

  To synthesize four stereoisomers of 2-amino-3-[(1, 2-dicarboxyethyl)sulfanyl]propanoic acid (ADC), (RS)-mercaptosuccinic acid [(RS)-MSA] was optically resolved using (1S, 2S)-2-amino-1-phenyl-1, 3-propanediol and (R)- and (S)-1-phenylethylamine as resolving agents to yield (R)- and (S)-MSA with optical purities of 100%. In addition, the racemic structures of 1-propylammonium and 1-butylammonium salts of (RS)-MSA were examined based on melting point, solubility, infrared spectra, and binary and ternary phase diagrams, with the aim of optical resolution by preferential crystallization of (RS)-MSA. Results indicated that the 1-butylammonium salt of (RS)-MSA [(RS)-BA salt] exists as a conglomerate and that the 1-propylammonium salt forms a racemic compound. Optical resolution by preferential crystallization of (RS)-BA salt yielded (R)- and (S)-BA salts with optical purities of over 90%. The (R)- and (S)-MSA obtained by optical resolution were condensed with (R)- and (S)- 2-amino-3-chloropropanoic acid hydrochlorides to give (2R, 1'R)-, (2S, 1'S)-, (2R, 1'S)-, and (2S, 1'R)-ADC. In addition, these stereoisomers were also synthesized from D- and L-cysteine and optically active bromosuccinic acid.

  为了合成 2-氨基-3-[(1, 2-二羧乙基)硫]丙酸（ADC）的四种立体异构体，以 (1S, 2S)-2- 氨基-1-苯基-1, 3-丙二醇和 (R)- 和 (S)-1- 苯乙胺为分辨剂，对 (RS)-巯基丁二酸[(RS)-MSA]进行了光学分辨，得到了光学纯度为 100%的 (R)- 和 (S)-MSA 。此外，根据熔点、溶解度、红外光谱以及二元和三元相图，研究了(RS)-MSA 的 1-丙基铵盐和 1-丁基铵盐的外消旋结构，目的是通过(RS)-MSA 的优先结晶实现光学分辨。结果表明，(RS)-MSA 的 1-丁基铵盐[(RS)-BA 盐]以团聚体形式存在，而 1-丙基铵盐则形成外消旋化合物。通过对(RS)-BA 盐的优先结晶进行光学解析，得到了光学纯度超过 90% 的(R)-和(S)-BA 盐。通过光学解析得到的(R)-和(S)-MSA 与(R)-和(S)-2-氨基-3-氯丙酸盐酸盐缩合，得到(2R, 1'R)-、(2S, 1'S)-、(2R, 1'S)-和(2S, 1'R)-ADC。此外，这些立体异构体也是由 D-和 L-半胱氨酸以及光学活性溴代丁二酸合成的。