{4-[(甲基氨基)甲基]四氢-2H-吡喃-4-基}甲醇 | 959238-75-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: {4-[(甲基氨基)甲基]四氢-2H-吡喃-4-基}甲醇
• 英文名称: {4-[(methylamino)methyl]oxan-4-yl}methanol
• 英文别名: {4-[(methylamino)methyl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}methanol；[4-(methylaminomethyl)oxan-4-yl]methanol
• CAS: 959238-75-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD09864434
• 分子量: 159.228
• InChiKey: FUPFUJODDCIJEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.8±5.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(甲基氨基)甲基]四氢-2H-吡喃-4-基}甲醇 、 4-(bromomethyl)-N-((8-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)-5-methylfuran-2-sulfonamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以8.71 %的产率得到N-((8-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)-4-((((4-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)-5- methylfuran-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  Disclosed herein are small molecule compounds that are capable of inhibiting NLRP3 family proteins and NLRP3 inflammasome function in various disease settings. The disease is characterized by a disease progression pathology that comprises the activity of NLRP3 inflammasome. Disclosed herein also include pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of the NLRP3 inhibitor compound, the use and preparation thereof.

  公开号：

  WO2024010772A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS DNA POLYMERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN POLYMÉRASE DU CYTOMÉGALOVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013152063A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds of Formula (I) wherein n, m, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful for the treatment of cytomegalovirus disease and/or infection.

  式（I）中n、m、R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物，适用于巨细胞病毒疾病和/或感染的治疗。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2014075168A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (1-0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了由结构式（1-0）表示的化合物，或其药用盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boyer Stephen James

  公开号：US20130109679A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明揭示了一种新型化合物，可抑制RSK，制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY HEALTH NETWORK

  公开号：US20150299203A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (1-0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(1-0)表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了药物组合物和使用方法。
• Substituted imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines, substituted imidazo[1,2-a]pyridines and substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as PI3K-gamma inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10479795B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。