{4-[1-(1-哌啶基)乙基]苯基}硼酸 | 1287753-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: {4-[1-(1-哌啶基)乙基]苯基}硼酸
• 英文名称: {4-[1-(piperidin-1-yl)ethyl]phenyl}boronic acid
• 英文别名: [4-(1-Piperidin-1-ylethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1287753-40-5
• 化学式: C₁₃H₂₀BNO₂
• 分子量: 233.118
• InChiKey: AAVZQQFWPJUBCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[1-(1-哌啶基)乙基]苯基}硼酸 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到1-{1-[4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]ethyl}piperidine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的N-（2-吡啶基）酰胺与异丙醇和芳基硼酸酯的还原化

  摘要：

  描述了一种新的酰胺与稳定反应物的三组分还原芳基化反应（iPrOH和芳基硼酸酯），利用2-吡啶基（Py）导向基团。N-Py-酰胺底物可以很容易地由羧酸和PyNH 2制备，所得的N-Py-1-芳基烷胺反应产物很容易通过用HCl取代HN-Py基团而转化为相应的氯化物。1-芳基-1-氯代烷烃产品可进行取代和交叉偶联反应。因此，获得了将羧酸转化成各种官能团的通用方案。Py‐NH 2副产物可以回收利用。

  DOI：

  10.1002/anie.201810947

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AND PBK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Nakamura Yusuke

  公开号：US20130178459A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。
• Tricyclic compounds and PBK inhibitors containing the same
  申请人：Nakamura Yusuke

  公开号：US08962648B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。
• Ruthenium‐Catalyzed Reductive Arylation of <i>N</i> ‐(2‐Pyridinyl)amides with Isopropanol and Arylboronate Esters
  作者：Thomas O. Ronson、Evelien Renders、Ben F. Van Steijvoort、Xubin Wang、Clarence C. D. Wybon、Hana Prokopcová、Lieven Meerpoel、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/anie.201810947

  日期：2019.1.8

  A new three‐component reductive arylation of amides with stable reactants (iPrOH and arylboronate esters), making use of a 2‐pyridinyl (Py) directing group, is described. The N‐Py‐amide substrates are readily prepared from carboxylic acids and PyNH2, and the resulting N‐Py‐1‐arylalkanamine reaction products are easily transformed into the corresponding chlorides by substitution of the HN‐Py group with

  描述了一种新的酰胺与稳定反应物的三组分还原芳基化反应（iPrOH和芳基硼酸酯），利用2-吡啶基（Py）导向基团。N-Py-酰胺底物可以很容易地由羧酸和PyNH 2制备，所得的N-Py-1-芳基烷胺反应产物很容易通过用HCl取代HN-Py基团而转化为相应的氯化物。1-芳基-1-氯代烷烃产品可进行取代和交叉偶联反应。因此，获得了将羧酸转化成各种官能团的通用方案。Py‐NH 2副产物可以回收利用。