丁二酸二叔丁酯 | 926-26-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁二酸二叔丁酯
• 英文名称: di-tert-Butyl succinate
• 英文别名: di-t-butyl succinate；Bernsteinsaeure-di-tert-butylester；ditert-butyl butanedioate
• CAS: 926-26-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: GOORECODRBZTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37°
• 沸点：
  bp9 109-110°; bp7 105-107°
• 密度：
  0.9874 (rough estimate)
• 保留指数：
  1242

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸二叔丁酯 在 2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 单叔丁基琥珀酸酯
  参考文献：
  名称：

  Self-condensation of .alpha.-oxo esters under Stobbe condensation conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a078
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 、 copper acetylacetonate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以31%的产率得到丁二酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Homodimerization of Nitronates and Enolates under an Oxygen Atmosphere

  摘要：

  A method for copper-catalyzed oxidative dimerization of nitronates and enolates using oxygen as the terminal oxidant has been developed. Cyclization through oxidative intramolecular coupling is also feasible for both nitronates and enolates. The mild reaction conditions lead to good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/om300393m

文献信息

• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。
• 一种人工合成尼古丁的制备方法
  申请人：深圳市馨艺坊生物科技有限公司

  公开号：CN110256403B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了一种人工合成尼古丁的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明提供的消旋体(±)‑(R,S)‑尼古丁及天然光学活性体(‑)‑(S)‑尼古丁的合成方法是通过采用烟酸酯与琥珀酸二酯或N‑烷基琥珀酰亚胺作为初始原料，其可以克服现有人工合成尼古丁技术所存在的规模化生产困难、成本昂贵等诸多缺陷。具体的，本发明提供的消旋体(±)‑(R,S)‑尼古丁及天然光学活性体(‑)‑(S)‑尼古丁的合成方法所采用的初始原料是很容易获得的，其制备工艺简单，成本低廉，所制得的尼古丁不含有任何有害的其它烟草化合物，并且适合于工业规模化生产。
• 一种制备生物活性(S)-(-)-尼古丁的方法
  申请人：刘双红

  公开号：CN113121496A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备生物活性(S)‑(‑)‑尼古丁的方法，包括：将烟酸甲酯与叔丁基琥珀酸二酯进行第一反应，然后进行第二反应；将所述第二反应后的体系与酸性物质进行接触反应，得到4‑氧‑4‑(3‑吡啶基)丁酸；将其与(R)‑(+)‑2‑甲基‑CBS‑噁唑硼烷进行不对称还原反应，得到5‑(3‑吡啶基)二氢呋喃‑2(3H)‑酮；将其与甲胺氢溴酸盐进行第三反应，得到1‑甲基‑5‑(3‑吡啶基)‑2‑吡咯烷酮；将其与还原剂进行第四反应，得到所述生物活性(S)‑(‑)‑尼古丁。本发明的方法能够高收率且高纯度地获得生物活性体(S)‑(‑)‑尼古丁。
• [EN] 4-HYDROXYBUTYRIC ACID DEUTERATED ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DEUTÉRÉS DE L'ACIDE 4-HYDROXYBUTYRIQUE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012112492A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention relates to novel derivatives of 4-hydroxybutyric acid and prodrugs thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating narcolepsy, fibromyalgia, other disorders or conditions that are beneficially treated by improving nocturnal sleep or by administering sodium oxybate.

  这项发明涉及4-羟基丁酸及其新颖衍生物以及其前药，以及上述的药用盐。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，并且利用这些组合物在治疗嗜睡症、纤维肌痛、其他通过改善夜间睡眠或通过给予羟丁酸钠治疗的疾病或症状的方法。
• [EN] DEUTERATED 4-HYDROXYBUTYRIC ACID ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE 4-HYDROXYBUTYRIQUE DEUTÉRÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014031840A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to novel derivatives of 4-hydroxybutyric acid and prodrugs thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating narcolepsy, fibromyalgia, other disorders or conditions that are beneficially treated by improving nocturnal sleep or by administering sodium oxybate.

  这项发明涉及4-羟基丁酸及其新颖衍生物、前药以及上述的药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，并且利用这些组合物治疗嗜睡症、纤维肌痛、其他通过改善夜间睡眠或给予奥司他酸钠治疗有益的疾病或症状的方法。