4-{[tert-Butoxy(hydroxy)methylidene]amino}butan-1-aminium | 68076-36-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[tert-Butoxy(hydroxy)methylidene]amino}butan-1-aminium
• 英文别名: 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butylazanium
• CAS: 68076-36-8
• 化学式: C9H21N2O2+
• 分子量: 189.28
• InChiKey: ZFQWJXFJJZUVPI-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 沸点：
  292.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  109 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8

制备方法与用途

用途

N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺是一种单Boc（叔丁氧羰基）保护的丁二胺。这类化合物包括单Boc保护的乙二胺、丙二胺、丁二胺以及哌嗪、高哌嗪等，是重要的有机中间体，在药物分子合成及材料领域中的树状大分子合成中广泛应用。

制备

将4.0克（45 mmol）1,4-丁二胺溶解在100毫升二氯甲烷中，并在冰浴下冷却至0～5℃。随后，加入5.8克（45 mmol）N,N-二异丙基乙胺（DIEA），并搅拌均匀。接着，滴加含有0.9克（4.5 mmol）二碳酸二叔丁酯的二氯甲烷溶液，继续反应12小时。最终，将反应液用二氯甲烷萃取3次，并用水洗涤3次。经过干燥、过滤和旋蒸去除二氯甲烷后，得到0.7克N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺（产率80％）。