三( 十一烷基)胺 | 42910-16-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三( 十一烷基)胺
• 中文别名: 三(十一烷)胺；三(十一烷基)胺
• 英文名称: Trilaurylamin
• 英文别名: Tri-n-undecylamin；triundecylamine；N,N-di(undecyl)undecan-1-amine
• CAS: 42910-16-7
• 化学式: C₃₃H₆₉N
• 分子量: 479.918
• InChiKey: JEIFGNLZAYFLFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.85°C (estimate)
• 沸点：
  478.16°C (rough estimate)
• 密度：
  0.82
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

SDS

三( 十一烷基)胺

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模块 1. 化学品
产品名称： Triundecylamine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三( 十一烷基)胺
百分比： >96.0%(GC)(T)
CAS编码： 42910-16-7
分子式： C33H69N
三( 十一烷基)胺

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
三( 十一烷基)胺

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.82
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
三( 十一烷基)胺

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三( 十一烷基)胺 、 苯甲醛 、 2-萘胺 在 碘化铵 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以72 %的产率得到2-nonyl-3-phenylbenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  叔胺脱氨环化合成含未取代亚乙烯基片段的 2-芳基喹啉衍生物

  摘要：

  以三乙胺为亚乙烯基源，完成了从醛和芳基胺区域选择性合成 β,γ-未取代的 2-芳基喹啉的便捷方案。脱氨基环化也扩展到长链叔烷基胺，使不同的烷基能够同时安装到吡啶环上。该过程展示了叔胺同时双 C(sp 3 )–H 键功能化的新转化途径，其中原位生成的瞬态无环烯胺经历 Povarov 反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03904
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 、 一氧化碳 在 ammonium hydroxide 、 十二羰基三钌 、 C₂₃H₃₂N₂O 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以72%的产率得到三( 十一烷基)胺
  参考文献：
  名称：

  在氨水甲基化反应中使用氨水：钌催化的叔胺合成

  摘要：

  提出了由氨和烯烃直接合成叔胺的方法。结合使用Ru 3（CO）12和2-膦基取代的咪唑配体作为催化剂体系，可以使大部分脂族和官能化烯烃进行氢氨甲基化反应。叔胺是通过原子有效的多米诺法制得的，具有中等至良好的分离产率（45-76％），具有出色的区域选择性（n / iso高达99：1）。

  DOI：

  10.1002/cssc.201402626

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2,7-OCTADIEN-1-OL
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20160046549A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided is a simple and industrially advantageous method for producing 2,7-octadien-1-ol, in which an expensive palladium catalyst is recovered in high efficiency and the reaction rate per atom of palladium is enhanced. Specifically, provided is a method for producing 2,7-octadien-1-ol by subjecting butadiene and water to a telomerization in the presence of a palladium catalyst containing a water-soluble triarylphosphine having two or more sulfonate groups in the molecule and a palladium compound, a tertiary amine, and carbon dioxide, including a step of mixing the telomerization solution obtained by the telomerization with an organic solvent having a dielectric constant at 25° C. of 2 to 18, followed by carrying out phase separation in the presence of carbon dioxide, thereby obtaining 2,7-octadien-1-ol from an organic phase while recovering an aqueous phase including the palladium catalyst. By this production method, the selectivity for 2,7-octadien-1-ol is enhanced.

  提供了一种简单且在工业上具有优势的生产2,7-辛二烯-1-醇的方法，其中昂贵的钯催化剂以高效率回收，并且增强了每个钯原子的反应速率。具体而言，提供了一种通过在存在包含具有两个或更多磺酸基团的水溶性三芳基膦和钯化合物、三级胺和二氧化碳的钯催化剂的情况下，使丁二烯和水经过缩聚反应来生产2,7-辛二烯-1-醇的方法，包括将通过缩聚反应获得的缩聚溶液与在25°C时具有介电常数为2到18的有机溶剂混合的步骤，然后在二氧化碳的存在下进行相分离，从而从有机相中获得2,7-辛二烯-1-醇，同时回收包括钯催化剂的水相。通过这种生产方法，对2,7-辛二烯-1-醇的选择性得到增强。
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING A BORONIC ACID ESTER COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'UN COMPOSÉ ESTER DE L'ACIDE BORONIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010110782A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method for manufacturing a boronic acid ester compound, characterized by reacting an aryl halide compound and a diboron ester compound in the presence of a nitrogen-containing organic base, a nickel catalyst, a phosphine compound and a solvent. According to the manufacturing method of the present invention, even if a nickel catalyst is used as the catalyst, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield. Furthermore, even if aryl chloride or aryl bromide having relatively low price and low reactivity, was used as the aryl halide compound, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield.

  本发明涉及一种制造硼酸酯化合物的方法，其特征在于在氮含有机碱、镍催化剂、膦化合物和溶剂的存在下，将芳基卤化物化合物和二硼酯化合物反应。根据本发明的制造方法，即使使用镍催化剂作为催化剂，也可以获得所需的硼酸酯化合物，并且收率足够高。此外，即使使用价格相对较低且反应性较低的芳基氯化物或芳基溴化物作为芳基卤化物化合物，也可以获得所需的硼酸酯化合物，并且收率足够高。
• METHOD FOR MANUFACTURING A BORONIC ACID ESTER COMPOUND
  申请人：Miki Takashi

  公开号：US20120123122A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to a method for manufacturing a boronic acid ester compound, characterized by reacting an aryl halide compound and a diboron ester compound in the presence of a nitrogen-containing organic base, a nickel catalyst, a phosphine compound and a solvent. According to the manufacturing method of the present invention, even if a nickel catalyst is used as the catalyst, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield. Furthermore, even if aryl chloride or aryl bromide having relatively low price and low reactivity, was used as the aryl halide compound, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield.

  本发明涉及一种制备硼酸酯化合物的方法，其特征在于在氮含有机碱、镍催化剂、膦化合物和溶剂的存在下，将芳基卤化物化合物和二硼酯化合物反应。根据本发明的制造方法，即使使用镍催化剂作为催化剂，也可以获得所需的硼酸酯化合物，产率足够高。此外，即使使用价格较低且反应性较低的芳基氯化物或芳基溴化物作为芳基卤化物化合物，也可以获得所需的硼酸酯化合物，产率足够高。
• DIGLYCOLAMIDE DERIVATIVES FOR SEPARATION AND RECOVERY OF RARE EARTH ELEMENTS FROM AQUEOUS SOLUTIONS
  申请人：UT-Battelle, LLC

  公开号：US20220002229A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Rare earth extractant compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently selected from alkyl groups containing 1-30 carbon atoms and optionally containing an ether or thioether linkage connecting between carbon atoms, provided that the total carbon atoms in R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is at least 12; R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen atom and alkyl groups containing 1-3 carbon atoms; and provided that at least one of the conditions (i)-(iv) apply as follows: presence of a distal branched group in at least one of R 1 -R 4 (condition i), asymmetry in R 1 -R 4 (condition ii), presence of amine-containing ring (condition iii), or presence of lactam ring (condition iv). Also described are hydrophobic water-insoluble solutions containing at least one extractant compound of Formula (1), as well as method for extracting rare earth elements from aqueous solution by contacting the aqueous solution with the water-insoluble solution.

  具有以下结构的稀土萃取剂化合物：其中R1、R2、R3和R4分别从含有1-30个碳原子的烷基基团中独立选择，并且可选地包含连接碳原子之间的醚或硫醚连接，前提是R1、R2、R3和R4中的总碳原子至少为12；R5和R6分别从氢原子和含有1-3个碳原子的烷基基团中独立选择；并且至少应用以下条件中的一种（i）-（iv）：至少在R1-R4中的一个中存在远端支链基团（条件i），R1-R4中的不对称性（条件ii），存在胺基环（条件iii），或存在内酰胺环（条件iv）。还描述了包含至少一种Formula（1）的萃取剂化合物的疏水水不溶性溶液，以及通过将水不溶性溶液与水溶液接触来从水溶液中萃取稀土元素的方法。
• PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID BY REACTING CARBON DIOXIDE WITH HYDROGEN
  申请人：Schaub Thomas

  公开号：US20120157711A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to a process for preparing formic acid by reacting carbon dioxide ( 1 ) with hydrogen ( 2 ) in a hydrogenation reactor (I) in the presence of a catalyst comprising an element of group 8, 9 or 10 of the Periodic Table, a tertiary amine comprising at least 12 carbon atoms per molecule and a polar solvent comprising one or more monoalcohols selected from among methanol, ethanol, propanols and butanols, to form formic acid/amine adducts as intermediates which are subsequently thermally dissociated, where a tertiary amine having a boiling point which is at least 5° C. higher than that of formic acid is used and a reaction mixture comprising the polar solvent, the formic acid/amine adducts, the tertiary amine and the catalyst is formed in the reaction in the hydrogenation reactor (I) and is discharged from the reactor as output ( 3 ).

  本发明涉及一种制备甲酸的方法，通过在氢化反应器（I）中，在存在一种催化剂，该催化剂包含周期表第8、9或10族元素，一种含有每个分子至少12个碳原子的三级胺和一种极性溶剂，所述极性溶剂包括从甲醇、乙醇、丙醇和丁醇中选择的一种或多种单醇，将二氧化碳（1）与氢气（2）反应，形成甲酸/胺加合物作为中间体，随后进行热解离，其中使用沸点比甲酸高至少5°C的三级胺，反应混合物包括极性溶剂、甲酸/胺加合物、三级胺和催化剂，在氢化反应器（I）中形成，并作为输出（3）从反应器中排出。

表征谱图