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三((1-(吡啶-4-甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)胺
三((1-(吡啶-4-甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)胺 | 1160524-92-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
三((1-(吡啶-4-甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)胺
中文别名
——
英文名称
tris(1-(pyridin-4-ylmethyl)benzoimidazol-2-ylmethyl)amine
英文别名
tris((1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amine;1-[1-(pyridin-4-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]-N,N-bis[[1-(pyridin-4-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]methyl]methanamine
CAS
1160524-92-4
化学式
C
42
H
36
N
10
mdl
——
分子量
680.815
InChiKey
YBEIAVHQYSCYND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
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表征谱图
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物化性质
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
52
可旋转键数:
12
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
95.4
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯甲基吡啶盐酸盐
、
三(2-苯并咪唑甲基)胺
在
四丁基溴化铵
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
、
丁酮
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
三((1-(吡啶-4-甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)胺
参考文献:
名称:
Cocrystallization of coordinative and inorganic lanthanide centers showing dual emission via linked or unlinked antenna
摘要:
本文报告了两种吡啶基取代的三足配体--3-TPyMNTB(三(((吡啶-3-基甲基)苯并咪唑-2-基)甲基)胺)和 4-TPyMNTB(三(((吡啶-4-基甲基)苯并咪唑-2-基)甲基)胺)的设计和合成。这两种配体与 Eu(III)/Tb(III)苦味酸盐反应,分别得到单核配合物 [Eu(3-TPyMNTB)(pic)3]-2H2O (1) 和 [Tb(3-TPyMNTB)(pic)3]-2H2O (2)。与 Eu(III)/Tb(III)硝酸盐反应会导致配位基团和无机盐在一个单晶中结晶,即[Eu(3-TPyMNTB)(NO3)3]-0。5[Eu(NO3)3(H2O)4]·3CH3CN (3), [Tb(3-TPyMNTB)(NO3)3]·0.5[Tb(NO3)3(H2O)4]·3CH3CN·1.5C2H5OH(4)、[Eu(4-TPyMNTB)(NO3)3]-[Eu(NO3)3(H2O)3]-3CH3CN-0.5H2O(5)和[Tb(4-TPyMNTB)(NO3)3]-[Tb(NO3)3(H2O)3]-3CH3CN-0.5H2O(6)。在这些共晶体中,有机配位体配位基团[Ln(3(4)-TpyMNTB)(NO3)3]和硝酸盐阴离子键基团[Ln(NO3)3(H2O)n](Ln = Eu(III)或 Tb(III),n = 3 或 4)提供了两个共存于同一晶格中的 Eu(III)/Tb(III) 中心。最令人感兴趣的是,配位中心和无机中心都能被有机配体的吸收所激发,也就是说,共晶体系中的双发光中心能被同一天线源敏化。因此,德克斯特机制和福斯特机制都被认为参与了发射过程,其中的能量转移是通过直接的键连接或通过未连接的有机天线的空间进行的。
DOI:
10.1039/c2ce06605j
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