三((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)胺 | 1006899-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 三((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)胺
• 英文名称: tris((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)amine
• 英文别名: 1-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)-N,N-bis[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 1006899-82-6
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₃
• 分子量: 464.608
• InChiKey: KSMDWQCBKQCKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)胺 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [[(tris((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)amine)CuII(O₂^•-)]B(C₆F₅)₄]
  参考文献：
  名称：

  铜-超氧配合物通过氢原子提取氧化取代酚的机理研究

  摘要：

  为了获得对铜 (I)-O2 加合物的固有反应模式的机理见解，一种新的铜-超氧配合物 [(DMM-tmpa)CuII(O2•-)]+ (2) [DMM-tmpa = tris((4 -甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基）甲基）胺]已合成并在苯酚氧化-氧化反应中进行了研究。化合物 2 的特征在于紫外-可见光、共振拉曼和 EPR 光谱。它与一系列对位取代的 2,6-二叔丁基苯酚 (pX-DTBPs) 反应得到 2,6-二叔丁基-1,4-苯醌 (DTBQ)，产率高达 50%。显着的氘动力学同位素效应和二级速率常数 (k2) 与 pX-DTBP 加上枯基过氧自由基反应的速率常数的正相关表明一种涉及限速氢原子转移 (HAT) 的机制。(kBT/e) ln k2 与 pX-DTBP 的 Eox 的弱相关性表明 HAT 反应通过部分电荷转移而不是电子转移/质子转移途径中的完全电荷转移进行。产品分析、18O

  DOI：

  10.1021/ja503105b
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶甲胺 、 2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 三((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  钯氨基吡啶配合物用过乙酸催化选择性苄基CH氧化。

  摘要：

  已经合成了四种具有tpa家族三足配体的钯（II）配合物（tpa =三（2-吡啶基甲基）胺）并进行了X射线表征。这些配合物可以有效地催化过氧乙酸作用于各种底物的苄基CH氧化，在<1 mol％的催化剂负载量下，以高收率（最高100％）提供相应的酮。具有最低空间要求的配体tpa的复合物[（tpa）Pd（OAc）]（PF 6）显示出最高的底物转化率和酮选择性。初步的力学数据提供了证据，证明了金属配合物介导的限速苄基CH键被缺电子的氧化剂裂解。

  DOI：

  10.1039/d0dt02247k

文献信息

• Properties and ATRP Activity of Copper Complexes with Substituted Tris(2-pyridylmethyl)amine-Based Ligands
  作者：Aman Kaur、Thomas G. Ribelli、Kristin Schröder、Krzysztof Matyjaszewski、Tomislav Pintauer

  DOI：10.1021/ic502484s

  日期：2015.2.16

  of a series of novel copper(I and II) complexes with TPMA-based ligands containing 4-methoxy-3,5-dimethyl-substituted pyridine arms were reported. In the solid state, CuI(TPMA*1)Br, CuI(TPMA*2)Br, and CuI(TPMA*3)Br complexes were found to be distorted tetrahedral in geometry and contained coordinated bromide anions. Pseudo-coordination of the aliphatic nitrogen atom to the copper(I) center was observed

  合成，表征，电化学研究和ATRP活性的一系列新型铜（I和II）配合物与TPMA为基础的配体包含4-甲氧基-3,5-二甲基取代的吡啶臂。在固态下，发现Cu I（TPMA * 1）Br，Cu I（TPMA * 2）Br和Cu I（TPMA * 3）Br配合物在几何形状上呈四面体扭曲，并含有配位的溴化物阴离子。在Cu中观察到脂族氮原子与铜（I）中心的伪协调我（TPMA * 2）Br和铜我（TPMA * 3）溴复合物，而发生在铜吡啶臂解离我（TPMA * 1）Br。具有取代的TPMA配体的所有铜（I）配合物在溶液中均显示出高度的流动性。在低温下，发现Cu I（TPMA * 1）Br是对称和单体的，而在Cu I（TPMA * 2）Br和Cu I（TPMA * 3）Br。另一方面，固态铜（II）配合物的几何形状与理想的三角双锥体相背离，如τ值的减小所证实（[Cu II（TPMA * 1）Br] [Br]（τ=
• Evaluating the Identity and Diiron Core Transformations of a (μ-Oxo)diiron(III) Complex Supported by Electron-Rich Tris(pyridyl-2-methyl)amine Ligands
  作者：Loi H. Do、Genqiang Xue、Lawrence Que、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic202379b

  日期：2012.2.20

  species [Fe2(μ-O)(OH)(H2O)(R3TPA)2](ClO4)3 (1). Facile conversion of the (μ-oxo)(μ-hydroxo)diiron(III) core of 2 to the (μ-oxo)(hydroxo)(aqua)diiron(III) core of 1 occurs in the presence of water and at low temperature. When 2 is exposed to wet acetonitrile at room temperature, the CH3CN adduct is hydrolyzed to CH3COO–, which forms the compound [Fe2(μ-O)(μ-CH3COO)(R3TPA)2](ClO4)3 (10). The identity of 10

  研究了由三[(3,5-二甲基-4-甲氧基)吡啶-2-甲基]胺(R 3 TPA)配体配位的(μ-氧代)二铁(III )配合物的组成。使用各种光谱方法和 X 射线晶体学表征表明，高氯酸铁 (III)、氢氧化钠和 R 3 TPA 反应生成 [Fe 2 (μ-O)(μ-OH)(R 3 TPA) 2 ](ClO 4 ) 3 ( 2 ) 而不是先前报道的物种 [Fe 2 (μ-O)(OH)(H 2 O)(R 3 TPA) 2 ](ClO 4 ) 3 ( 1）。的（μ-氧代）（μ-羟基）二铁（Ⅲ）芯的容易转换2到的（μ-氧代）（羟基）（AQUA）二铁（III）芯1发生在水中，并在低的存在温度。当2在室温下接触湿乙腈时，CH 3 CN 加合物水解为 CH 3 COO –，形成化合物 [Fe 2 (μ-O)(μ-CH 3 COO)(R 3 TPA) 2 ] (ClO 4 ) 3 ( 10 )。10的身份通过
• End-On Copper(I) Superoxo and Cu(II) Peroxo and Hydroperoxo Complexes Generated by Cryoreduction/Annealing and Characterized by EPR/ENDOR Spectroscopy
  作者：Roman Davydov、Austin E. Herzog、Richard J. Jodts、Kenneth D. Karlin、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1021/jacs.1c10252

  日期：2022.1.12

  and hydroperoxo complexes. These are prepared by cryoreduction/annealing of the parent [LCuI(O2)]+ Cu(I) dioxygen adducts with the tripodal, N4-coordinating, tetradentate ligands L = PVtmpa, DMMtmpa, TMG3tren and are best described as [LCuII(O2•–)]+ Cu(II) complexes that possess end-on (η1-O2•–) superoxo coordination. Cryogenic γ-irradiation (77 K) of the EPR-silent parent complexes generates mobile

  在本报告中，我们研究了单铜 Cu(I) 超氧络合物以及 Cu(II) 过氧络合物和氢过氧络合物的物理和化学性质。这些是通过母体 [LCu(O 2 )] + Cu(I) 双氧加合物与三足、N 4配位、四齿配体 L = PV tmpa、 DMM tmpa、TMG 3 tren 的冷冻还原/退火来制备，并且得到了最好的描述作为[LCu II (O 2 •– )] + Cu(II)配合物，具有端接(η 1 -O 2 •– )超氧配位。 EPR 沉默母体配合物的低温 γ 辐射 (77 K) 从溶剂中产生移动电子，还原冷冻基质内的 [LCu II (O 2 •– )] + ，捕获固定在结构中的还原形式父复合体。冷冻退火，即逐步升高冷冻样品的温度，然后在每个阶段冷却回低温进行检查，跟踪还原产物松弛其结构并经历化学转变。我们采用 EPR 和 ENDOR（电子核双共振）作为强大的光谱工具来检查所形成的状态的性质。令人惊讶的是，Cu(II)
• LIGANDS DESIGNED TO PROVIDE HIGHLY ACTIVE CATALYST COMPLEXES
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US20150087795A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A series of ligands with site specific electron donating substituents that form a catalyst complex with a transition metal and are suitable for catalysis of atom transfer radical reactions, including ATRP are described. Faster catalysis rates were observed allowing for low catalyst concentrations and linear increases in molecular weight with monomer conversion, and narrow molecular weight distributions. Cyclic voltammetry revealed that increasing the strength and number of conjugated electron donating groups resulted in more stable complexes and larger ATRP equilibrium constants.

  描述了一系列配体，具有特定位点的电子给体取代基，与过渡金属形成催化剂复合物，适用于催化原子转移自由基反应，包括ATRP。观察到更快的催化速率，允许低催化剂浓度和随单体转化率线性增加的分子量，以及较窄的分子量分布。循环伏安法揭示，增加共轭电子给体基团的强度和数量导致更稳定的复合物和更大的ATRP平衡常数。
• METHOD OF MAKING POLYMERS
  申请人：Infineum International Limited

  公开号：EP3702376A1

  公开（公告）日：2020-09-02

  A method of making a polymer having the structure (I): wherein L is a linking group, R is a hydrocarbon group or a substituted-hydrocarbon group, and x is 2 or more, preferably from 2 to 100, more preferably from 2 to 50; and wherein each Q}is an identical polymer block or contains a plurality of polymer blocks. The method comprises reacting a di-halo initiator with a selected monomer one or more times and then reacting the resulting moiety with a dithiol compound of the structure HS-R-SH.

  一种具有结构(I)的聚合物的制造方法： 其中 L 是连接基团，R 是烃基或取代烃基，x 是 2 或更多，优选 2 至 100，更优选 2 至 50；每个 Q} 是相同的聚合物嵌段或包含多个聚合物嵌段。该方法包括将二卤引发剂与所选单体反应一次或多次，然后将所得分子与结构为 HS-R-SH 的二硫醇化合物反应。