4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶甲胺 | 130000-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶甲胺
• 英文名称: (4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methanamine
• CAS: 130000-78-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD10686625
• 分子量: 166.223
• InChiKey: CNPVFVHYBKQINB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶甲胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-4-chloro-8-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)pteridin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS BIOACTIFS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗各种恶性疾病，如癌症和包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的生物活性化合物。本文所披露的化合物在与这些疾病相关的生物测定中显示出生物活性。提供了药物组合物、组合物和合成方法，以及使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2009139834A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)异二氢吲哚-1,3-二酮 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 一水合肼 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a colorless oil (12.0 g, 71%)的产率得到4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明提供了用于治疗各种恶性疾病和神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的生物活性化合物。本文所披露的化学化合物被发现在与这些疾病相关的生物测定中表现出生物活性。提供了制药组合物、组合物的合成方法和使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US20110124634A1

文献信息

• Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
  作者：Dmitry P. Lubov、Oleg Yu. Lyakin、Denis G. Samsonenko、Tatyana V. Rybalova、Evgenii P. Talsi、Konstantin P. Bryliakov

  DOI：10.1039/d0dt02247k

  日期：——

  complexes with tripodal ligands of the tpa family (tpa = tris(2-pyridylmethyl)amine) have been synthesized and X-ray characterized. These complexes efficiently catalyze benzylic C–H oxidation of various substrates with peracetic acid, affording the corresponding ketones in high yields (up to 100%), at <1 mol% catalyst loadings. Complex [(tpa)Pd(OAc)](PF6) with the least sterically demanding ligand tpa demonstrates

  已经合成了四种具有tpa家族三足配体的钯（II）配合物（tpa =三（2-吡啶基甲基）胺）并进行了X射线表征。这些配合物可以有效地催化过氧乙酸作用于各种底物的苄基CH氧化，在<1 mol％的催化剂负载量下，以高收率（最高100％）提供相应的酮。具有最低空间要求的配体tpa的复合物[（tpa）Pd（OAc）]（PF 6）显示出最高的底物转化率和酮选择性。初步的力学数据提供了证据，证明了金属配合物介导的限速苄基CH键被缺电子的氧化剂裂解。
• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• 3,5-dimethyl-4-methoxypyridine derivatives
  申请人：CL Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US05066810A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  A process for the preparation of compounds of formula I ##STR1## in which X is the radical OH or Cl, by the catalytic hydrogenation of 3,5-dimethyl-4-methoxy-2-cyanopyridine, subsequent reaction of the resulting 3,5-dimethyl-4-methoxy-2-aminomethylpyridine to give 3,5-dimethyl-4-methoxy-2-hydroxymethylpyridine and, if desired, chlorination to give 3,5-dimethyl-4-methoxy-2-chloromethylpyridine, and the novel intermediate 3,5-dimethyl-4-methoxy-2-aminomethylpyridine.

  一种制备化合物I的方法，其中X为OH或Cl基团，通过对3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氰基吡啶进行催化氢化，随后对得到的3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氨甲基吡啶进行反应得到3,5-二甲基-4-甲氧基-2-羟甲基吡啶，如有需要，进行氯化得到3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶，以及新型中间体3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氨甲基吡啶。
• 7,9-Dihydro-Purin-8-One and Related Analogs as HSP90-Inhibitors
  申请人：Le Brazidec Jean-Yves

  公开号：US20070253896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates in general to 7,9-dihydro-purin-8-one and related compounds that show broad utility, e.g., in inhibiting heat shock protein 90 (HSP90) to thereby treat or prevent HSP90-mediated diseases.

  本发明一般涉及7,9-二氢嘌呤-8-酮及相关化合物，这些化合物显示出广泛的用途，例如抑制热休克蛋白90（HSP90），从而治疗或预防HSP90介导的疾病。
• 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113340A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并展示或预测其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病方面具有实用性。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。