ethyl (5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoate
• 英文别名: (5S)-4-hydroxy-7-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oct-2-ynoic acid
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: ABGGWFXZHLESHY-VUWPPUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5S,1'S)-5-<1'--3'-methylbutyl>dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US20080125467A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸甲酯 、 丙炔酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 以31%的产率得到ethyl (5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US20080125467A1

文献信息

• Polypeptide derivatives containing 5-amino-2,5-disubstituted-4-hydroxypentanoic acid residues
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0212903B1

  公开（公告）日：1992-12-30
• Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20080125467A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。