(1'RS,2'RS,6'SR,7'SR)-spiro[cyclopentane-1,5'-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec[3]en]-10'-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1'RS,2'RS,6'SR,7'SR)-spiro[cyclopentane-1,5'-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec[3]en]-10'-one
• 英文别名: (1'R,2'R,6'S,7'S)-spiro[cyclopentane-1,5'-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-ene]-10'-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: ABVJORKKFWTYLQ-USZNOCQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯环戊酮 、 2,2,2-三氟乙醇 、 螺(4.4)壬-1,3-二烯 在 2,2,2-三氟乙醇钠 作用下， 反应 0.5h， 以31.8%的产率得到2-(2,2,2-Trifluorethoxy)cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  在2,2,2-三氟乙醇中的一些烯烃和二烯中添加2-Oxido-2-cyclopenten-1-ylium

  摘要：

  用2-甲氧基丙烯，（E）-环辛烯，乙氧基乙烯，1，3-环戊二烯，3-亚甲基环己烯，苯乙烯和异戊二烯作为烯烃底物进行了标题反应的研究。如果忽略[4 + 3]环加成反应（在环戊二烯和异戊二烯的情况下占优势的反应），则该序列是底物对2-氧化-2-环戊烯-1-基（1）的反应性下降的一种。这种反应性包括：（a）中间1,5-偶极的形成，在大多数情况下会产生包括许多更高分子量的多种产物，以及（b）两种类型的烯反应，称为“烯” -类型1”和“烯类型2”。类型1，其中迁移的氢原子从1中提取普遍存在（除2-甲氧基丙烯外），但始终是次要的反应；仅在主要反应路径为3-亚甲基环己烯和异戊二烯的情况下，才会遇到迁移氢原子转移为1的2型。发现这两种类型略有协调。在这种情况下，我们观察到了一种被称为“协同反应的偶极转移”的效应。通常，那些不能形成[4 + 3]环加合物的底物会产生复杂的混合物，除了两种化合物外，后者发现一

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2707::aid-ejoc2707>3.0.co;2-c