三(3-氯苯基)膦 | 29949-85-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(3-氯苯基)膦
• 中文别名: 三（3-氯苯基）膦
• 英文名称: tri(m-chlorophenyl)-phosphine
• 英文别名: tris(3-chlorophenyl)phosphine；tris(3-chlorophenyl)phosphane
• CAS: 29949-85-7
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₃P
• mdl: MFCD00013632
• 分子量: 365.626
• InChiKey: QAPGHLJQIVDTPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66°C
• 沸点：
  452.5±40.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3278
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: Tris(3-chlorophenyl)phosphine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H12Cl3P
分子式
: 365.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris(3-chlorophenyl)phosphine
-
CAS 号 29949-85-7
EC-编号 249-970-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.707
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tris(m-chlorophenyl)phosphine selenide	54300-56-0	C18H12Cl3PSe	444.586
  ——	tris(3-chlorophenyl)phosphine oxide	54300-36-6	C18H12Cl3OP	381.625

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(3-氯苯基)膦 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 tris(3-chlorophenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过区域和立体选择性炔烃插入C–H键，钌催化苯基膦氧化物的邻链烯基化

  摘要：

  在钌催化剂的存在下，用内部炔烃处理三，二和单芳基膦氧化物有效地进行直接邻位取代，从而选择性和立体选择性地生成（邻链烯基苯基）膦氧化物。化学选择性还原产物得到相应的（邻链烯基苯基）膦，其可用作过渡金属的配体。

  DOI：

  10.1021/jo401393b
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 三(3-氯苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  一种有机超长室温磷光材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种有机超长室温磷光材料及其制备方法和应用，所述有机超长室温磷光材料是一种同时具有激发波长依赖和热致变色性能的颜色可调有机室温磷光材料，通过分别在三苯基氧膦的对位和间位引入取代基‑Cl，制备得到该系列化合物；通过控制激发光源的波长和环境的温度，可以调节这些材料的余辉发光颜色；结合不同的颜色可调性能，进而同时实现了信息防伪和视觉温度检测应用。

  公开号：

  CN112940035B
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 苯戊酮 在 三(3-氯苯基)膦 、 neopentylmagnesium bromide 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 1-(2-(1-phenylethyl)phenyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化的，NH亚胺定向的苯乙烯的氢芳基化反应

  摘要：

  据报道，钴催化苯乙烯的NH亚胺定向加氢芳基化反应。各种二芳基和芳基烷基NH亚胺参与反应，以良好的收率和区域选择性提供相应的支链加合物。有趣的是，具有适度电子偏压的不对称二芳基亚胺在芳基环之一上区域选择性地反应。此外，对于带有次要方向基团或庞大的新戊酰NH亚胺的底物，其支化选择性相反。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00164

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIROPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009067202A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): (I) or a form thereof, wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2 and R3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：（I）或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3如本文所定义，可用作色氨酸蛋白酶抑制剂。
• Structure−Reactivity Correlations for the Dissociative Uncatalyzed Isomerization of Monoalkylbis(phosphine)platinum(II) Solvento Complexes
  作者：Raffaello Romeo、Giuseppe Alibrandi

  DOI：10.1021/ic970210l

  日期：1997.10.1

  3-coordinate T-shaped 14-electron intermediates. The factors controlling the stability of these coordinatively unsaturated species are discussed. The electronic and steric influences of phosphines as "spectator" ligands in a dissociative process are compared with those shown by these ligands when used as nucleophiles in associative substitution processes. The activation parameters DeltaH() and DeltaS() were measured

  合成了顺式-[PtL（2）Me（2）]（1-14）（L =空间和电子性质差异很大的一系列膦）的配合物，对其进行了表征，并用作前体的形成甲醇中的顺式单烷基铂（II）溶剂。通过质子分解裂解第一个铂-烷基键是一个快速的过程，但是随后阳离子溶剂型[PtL（2）（Me）（MeOH）]（+）的顺式反式异构化相对较慢，并且可以（）（）使用（31）P NMR或常规分光光度法进行监测。大量的（1）H和（31）P NMR数据为顺式[PtL（2）Me（2）]，顺式[PtL（2）Me（MeOH）]（+）和反式[PtL （2）Me（MeOH）]（+）络合物对金属的尺寸，σ供体的容量以及膦在金属配位域中的相互位置表现出有趣的依赖性。顺式-[PtL（2）Me（MeOH）]（+）异构化的速率常数通过与反映其sigma-donor能力的参数的相关性（chi值）定量解析为膦配体的空间和电子贡献）和空间要求（托曼锥角，θ）。在
• Interweaving Visible‐Light and Iron Catalysis for Nitrene Formation and Transformation with Dioxazolones
  作者：Jing‐Jing Tang、Xiaoqiang Yu、Yi Wang、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1002/anie.202016234

  日期：2021.7.19

  transfer reactions with dioxazolones for intermolecular C(sp3)-N, N=S, and N=P bond formation are described. These reactions occur with exogenous-ligand-free process and feature satisfactory to excellent yields (up to 99 %), an ample substrate scope (109 examples) under mild reaction conditions. In contrast to intramolecular C−H amidations strategies, an intermolecular regioselective C−H amidation via

  本文描述了可见光驱动的铁催化氮烯转移反应与二恶唑酮分子间 C(sp 3 )-N、N=S 和 N=P 键的形成。这些反应在无外源配体的过程中发生，并且具有令人满意的优异产率（高达 99%），在温和的反应条件下具有足够的底物范围（109 个例子）。与分子内 C−H 酰胺化策略相反，设计了通过可见光诱导的氮烯转移反应的分子间区域选择性 C−H 酰胺化。机理研究表明该反应通过自由基途径进行。计算研究表明，二恶唑酮的脱羧取决于通过可见光照射将六重态二恶唑酮结合铁物质转化为四重旋态。
• Heterobimetallische 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl-Derivate des einwertigen Goldes
  作者：Klaus Jacob、Frank Voigt、Kurt Merzweiler、Christoph Wagner、Piero Zanello、Marco Fontani、Claus Pietzsch

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00644-x

  日期：1998.2

  [2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl]–lithium, FcNLi (I) reacts with gold (I) complexes ClAu·L to heterobimetallic organo gold(I) compounds (FcN)Au·L [L=P(C6H3F2-m,p)3 (1), P(C6H3F2-m,m)3 (2), P(C6H4CH3-o)3 (3), P(C6H4CH3-m)3 (4), P(C6H4CH3-p)3 (5), P(C2H5)3 (6)]. Starting from [FcNAu]2 and P(C6H4Cl-m)3 the (FcN)Au·P(C6H4Cl-m)3 (7) is formed. The organo gold derivatives 1–7 were characterized by mass-

  [2-（二甲基氨基甲基）二茂铁基]-锂，FcNLi（I）与金（I）络合物ClAu·L反应生成异双金属有机金（I）化合物（FcN）Au·L [L = P（C 6 H 3 F 2 -m，p）3（1），P（C 6 H 3 F 2 -m，m）3（2），P（C 6 H 4 CH 3 -o）3（3），P（C 6 H 4 CH 3 -m）3（4），P（C 6 H 4 CH3 -p）3（5），P（C 2 H 5）3（6）]。从[FcNAu] 2和P（C 6 H 4 Cl-m）3开始，形成（FcN）Au·P（C 6 H 4 Cl-m）3（7）。有机金衍生物1–7的特征在于质谱，NMR和Mössbauer光谱法以及循环伏安法和X射线衍射。
• Electrooxidative B−H Functionalization of <i>nido</i> ‐Carboranes
  作者：Meng Chen、Deshi Zhao、Jingkai Xu、Chunxiao Li、Changsheng Lu、Hong Yan

  DOI：10.1002/anie.202015299

  日期：2021.3.29

  of nido‐carboranes (7,8‐nido‐C2B9H12−) has been developed under electrochemical reaction conditions. In this reaction system, anodic oxidation serves as a green alternative for traditional chemical oxidants in the oxidation of nido‐carboranes. No transition‐metal catalyst is required and different heteroatoms bearing a lone pair are reactive in this transformation. Coupling nido‐carboranes with thioethers

  对于直接B-H官能化的原子经济的方法巢（7,8- -carboranes巢-C 2乙9 ħ 12 - ）已被电化学反应的条件下显影。在该反应系统中，阳极氧化可作为传统化学氧化剂在硝化氨基甲酸酯氧化中的绿色替代品。不需要过渡金属催化剂，并且带有孤对的不同杂原子在此转化中具有反应性。Nido-碳硼烷与硫醚，硒化物，碲化物，N-杂环，磷酸盐，膦，砷化物和锑化物的偶联显示出较高的位点选择性和效率。重要的是，尼多通过这种反应方案，可将卡巴酮轻松地掺入药物基序中。

表征谱图