三[2-(甲基氨基)乙基]胺 | 65604-89-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三[2-(甲基氨基)乙基]胺
• 中文别名: 三(2-甲胺基)乙基胺
• 英文名称: tris[2-(methylamino)ethyl]amine
• 英文别名: tris(2-(N-methyl)aminoethyl)amine；N-methyl-N',N'-bis[2-(methylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 65604-89-9
• 化学式: C₉H₂₄N₄
• mdl: MFCD00464600
• 分子量: 188.316
• InChiKey: GMLHUKQBMDKQBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C/0.1 mmHg(lit.)
• 密度：
  0.896 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  109 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3267 8/PG 2
• 海关编码：
  2921290000
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存时，请放置在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三[2-(甲基氨基)乙基]胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H24N4
分子式
: 188.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris[2-(methylamino)ethyl]amine
-
化学文摘登记号(CAS 65604-89-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
77 - 78 °C 在 0.1 hPa - lit.
g) 闪点
108.9 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.896 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3267 国际海运危规: 3267 国际空运危规: 3267
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Tris[2-(methylamino)ethyl]amine)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Tris[2-(methylamino)ethyl]amine)
国际空运危规: Corrosive liquid, basic, organic, n.o.s. (Tris[2-(methylamino)ethyl]amine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三[2-(甲基氨基)乙基]胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4',4''-{nitrilotris[2,1-ethanediyl(methylimino)methylene]}tris(2-methoxymethoxy-N-aminoethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  合成水杨酰胺和联吡啶的铁（II）和铁（III）配位体

  摘要：

  报道了潜在的铁螯合剂的合成和表征。两个单链结合了用于铁（II）为铁（III）的螯合的水杨酰胺和联吡啶配位体，以及三足系统已被合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00724-7
• 作为产物：
  描述：

  tris(N-ethoxycarbonyl-2-aminoethyl)amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到三[2-(甲基氨基)乙基]胺
  参考文献：
  名称：

  在一系列新型的合成六齿铁（III）螯合剂中，1-羟基-2（1H）-吡啶酮配位基团与三（2-氨基乙基）胺核之间的键合对抗菌活性的影响。

  摘要：

  病原体对抗菌素的耐药性是当前主要的医疗保健问题。在一系列相关研究中，我们研究了基于羟基吡啶酮配体作为新型抑菌剂的合成铁螯合剂。在本文中，我们描述了基于1-羟基-2（1H）-吡啶酮部分的几种有用结构单元的合成，包括新型甲酰基衍生物，它们与三（2-氨基乙基）胺核结合以获得一系列新的高亲和力六齿Fe（III）螯合剂。该系列研究的设计原理是核心和金属配体之间的连接基团的大小和柔性。进行代表性配位基团的pKa和稳定性常数（Fe3 +和Cu2 +）的测量，以帮助合理化螯合剂的生物活性。新型螯合剂在一组代表性微生物上进行了测试，其中一些微生物有效地抑制了微生物的生长。我们证明羟基吡啶酮和三（2-氨基乙基）胺核之间的连接基的性质和位置对微生物的生长抑制有相当大的影响，酰胺或胺键都可以提供有效的螯合剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103465
• 作为试剂：
  描述：

  四氯化碳 、 2-氯丙烯 在 偶氮二异丁腈 、 三[2-(甲基氨基)乙基]胺 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以99.6%的产率得到1,1,1,3,3-五氯丁烷
  参考文献：
  名称：

  一种制备1,1,1,3,3-五氯丁烷的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷的方法。该方法在调聚催化剂存在下，四氯化碳与2‑氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷，反应温度为25～100℃，反应时间为0.5～5h；调聚催化剂由主催化剂、助催化剂和有机活化剂组成，其中主催化剂为卤代铜盐或卤代铁盐，助催化剂为磷酸烷基酯、亚磷酸烷基酯或有机叔胺，有机活化剂为偶氮二异丁腈、2,2‑偶氮双(4‑甲氧基‑2,4‑二甲基戊腈)、1,1‑偶氮二环己腈、2,3,4,5,6‑五羟基‑2‑己烯酸‑4‑内酯、2,3,4,5,6‑五羟基乙醛、苯肼或甲氧基苯酚，主催化剂、助催化剂与有机活化剂的摩尔比为1:0.5～20:0.1～20。本发明采用的调聚催化剂具有反应条件温和、对空气稳定的优点，可用于催化四氯化碳与2‑氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷。

  公开号：

  CN105418360B

文献信息

• [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021023645A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品，也属于本发明的一部分。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING MICROCAPSULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MICROCAPSULES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2020020829A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a new process for the preparation of core-shell microcapsules. Microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种制备核-壳微胶囊的新工艺。微胶囊也是本发明的对象。包括这些微胶囊的香精组合物和消费者产品，特别是以家居护理或个人护理产品形式的香精消费者产品，也属于本发明的范围。
• Near infrared ray absorbent composition, near infrared ray cut filter, solid image pickup element, and camera module
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10215898B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  Provided are a near infrared ray absorbent composition which can form a cured film having excellent near infrared ray shielding properties, a near infrared ray cut filter, a manufacturing method of a near infrared ray cut filter, a solid image pickup element, and a camera module. The near infrared ray absorbent composition includes a copper complex that is other than a copper phthalocyanine complex and has a maximum absorption wavelength in a wavelength range of 700 to 1,200 nm and in which a molar light absorption coefficient at the maximum absorption wavelength is greater than or equal to 100 (L/mol·cm).

  提供了一种近红外线吸收组合物，可以形成具有优异近红外线屏蔽性能的固化膜，一种近红外线切割滤光片，一种近红外线切割滤光片的制造方法，一种固态图像拾取元件和一种摄像头模块。该近红外线吸收组合物包括一种铜络合物，该铜络合物不同于铜酞菁络合物，在波长范围为700至1,200纳米的范围内具有最大吸收波长，并且在最大吸收波长处的摩尔光吸收系数大于或等于100（L/mol·cm）。
• NOVEL MULTIMERIC MOLECULES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USE THEREOF FOR MANUFACTURING MEDICINAL DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100136034A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a compound of the formula (I): in which k and j are independently 0 or 1, Y is a macrocycle in which the cycle includes 9 to 36 carbon atoms and is functionalised by three amino functions and by a chain for attaching the spacer arm Z via an X bond, R c is a binding pattern with a receptor of the TNF superfamily, X is a chemical function for binding the Y group to the space arm, and Z is a bi-, tri- or tetra-functional spacer arm.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 其中k和j独立地为0或1，Y是一个大环，其中该环包括9至36个碳原子，并且通过三个氨基功能和通过链将间隔臂Z通过X键连接的功能化，Rc是与TNF超家族受体的结合模式，X是用于将Y基固定到空间臂的化学功能，Z是双功能、三功能或四功能间隔臂。
• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）