(1R,4R)-7,7-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R)-7,7-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: AHLPTEKTSUWHSZ-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-7,7-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)-4-(((1R,2S,4R)-7,7-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  樟脑制备的1,3-二胺衍生的双功能有机催化剂

  摘要：

  手性1,2-二胺是有机催化中的优先结构基序，而高效的1,3-二胺衍生的有机催化剂却很少。在此，我们报告了一种高效的樟脑-1,3-二胺衍生的方酰胺有机催化剂。它在1,3-二羰基亲核试剂与反式-β-硝基苯乙烯衍生物的迈克尔加成反应中的催化活性提供了出色的对映选择性（高达ee大于99％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600498
• 作为产物：
  描述：

  D(+)-10-樟脑磺酸 在 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1R,4R)-7,7-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  樟脑制备的1,3-二胺衍生的双功能有机催化剂

  摘要：

  手性1,2-二胺是有机催化中的优先结构基序，而高效的1,3-二胺衍生的有机催化剂却很少。在此，我们报告了一种高效的樟脑-1,3-二胺衍生的方酰胺有机催化剂。它在1,3-二羰基亲核试剂与反式-β-硝基苯乙烯衍生物的迈克尔加成反应中的催化活性提供了出色的对映选择性（高达ee大于99％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600498