三乙酰基没食子酰氯 | 70475-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 三乙酰基没食子酰氯
• 英文名称: 3,4,5-triacetoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 5-(chlorocarbonyl)benzene-1,2,3-triyl triacetate；3,4,5-triacetylgalloyl chloride；trisacetyl galloyl chloride；(2,3-diacetyloxy-5-carbonochloridoylphenyl) acetate
• CAS: 70475-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₇
• 分子量: 314.679
• InChiKey: RVJVBYRLRQOHCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙酰基没食子酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 硫酸 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 氯化花翠素
  参考文献：
  名称：

  [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-氯化飞燕草素的合成

  摘要：

  [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-翠雀素氯化物通过[甲酰基-14C]-2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛、ω,4-二乙酰氧基苯乙酮和ω,3,4的合成描述了，5-四乙酰氧基苯乙酮。第一步包括标记 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛的羰基，验证在氯化氢气氛下与 ω,4-二乙酰氧基苯乙酮或 ω,3,4,5-四乙酰氧基苯乙酮的偶联导致形成[4-14C] 标记的花青素。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1120
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 三乙酰基没食子酰氯
  参考文献：
  名称：

  一类磺酰胺，作为碳酸酐酶I和II抑制剂。

  摘要：

  制备了四组新型磺酰胺衍生物：（i）乙酰氧基苯甲酰胺，（ii）三乙酰氧基苯甲酰胺，（iii）羟基苯甲酰胺和（iv）三羟基苯甲酰胺，它们均具有噻唑，嘧啶，吡啶，异恶唑和噻二唑部分，并研究了它们对两种金属酶的抑制作用，即碳酸酐酶同工酶（hCA I和II），通过Sepharose-4B-1-酪氨酸-磺酰胺酰胺亲和色谱法从人红细胞中纯化而来。这些酶几乎存在于所有生物中，以催化由二氧化碳和水合成碳酸氢根离子（HCO3-）。发现磺酰胺衍生物对hCA I和II的活性分别在2.62-136.54和5.74-210.58nM的范围内。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1198900

文献信息

• Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0265185A3

  公开（公告）日：1990-03-28

  Antibacterial agents have the formula (Ia) or are pharmaceutically acceptable salts or invivo hydrolysable esters thereof: wherein R¹ is an acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; R² is hydrogen, methoxy, or formamido; Y is S, SO, SO₂, O or CH₂; X is oxygen, sulphur, or -NH- and R⁴ is a group of the formula CO Z R⁵ wherein Z is -CH=CH-, -(CH₂)n- or -NH-; n is 0, 1 or 2; and R⁵ is: wherein R⁶ and R⁷ are the same or different, each representing hydroxy or protected hydroxy and R⁸ is hydroxy, amino, halogen or carboxy.The use of the compounds of formula (Ia) and intermediates for their preparation are also disclosed.

  抗菌剂的化学式为（Ia），或者是其药用可接受的盐或体内水解酯： 其中R¹是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²是氢、甲氧基或甲酰胺基；Y是S、SO、SO₂、O或CH₂；X是氧、硫或-NH-，R⁴是化学式CO Z R⁵的基团，其中Z是-CH=CH-、-(CH₂)n-或-NH-；n为0、1或2；R⁵是： 其中R⁶和R⁷相同或不同，分别代表羟基或保护羟基，R⁸是羟基、氨基、卤素或羧基。该化合物的使用和其制备的中间体也被披露。
• Synthesis and antioxidant activities of berberine 9-<i>O</i>-benzoic acid derivatives
  作者：Yanfei Liu、Shuo Long、Shanshan Zhang、Yifu Tan、Ting Wang、Yuwei Wu、Ting Jiang、Xiaoqin Liu、Dongming Peng、Zhenbao Liu

  DOI：10.1039/d1ra01339d

  日期：——

  Although berberine (BBR) shows antioxidant activity, its activity is limited. We synthesized 9-O-benzoic acid berberine derivatives, and their antioxidant activities were screened via ABTS, DPPH, HOSC and FRAP assays. The para-position was modified with halogen elements on the benzoic acid ring, which led to an enhanced antioxidant activity and the substituent on the ortho-position was found to be

  虽然小檗碱（BBR）具有抗氧化活性，但其活性有限。我们合成了 9 - O-苯甲酸小檗碱衍生物，并通过ABTS、DPPH、HOSC 和 FRAP 测定筛选了它们的抗氧化活性。苯甲酸环上的对位被卤素元素修饰，从而增强了抗氧化活性，并且发现邻位上的取代基优于间位。化合物8p , 8c , 8d , 8i , 8j , 8l , 尤其是8p显示出显着更高的抗氧化活性，这可归因于电子供体基团。所有小檗碱衍生物均具有适当的亲油性。总之，化合物8p是一种很有前途的抗氧化剂候选物，具有显着提高的抗氧化活性和中等的亲脂性。
• 1-arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US05661153A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention relates to 1-arylpyrimidine derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is H, alkyl or aralkyl; Ar is 1-naphthyl, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R.sub.4 is a substituted phenyl, a substituted styryl, 1-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 4-oxo-4H-pyran-2-yl or 2-oxo-2H-pyran-5-yl group; R.sub.5 and R.sub.6 are each independently H or alkyl; R.sub.3 is H, and R.sub.7 and R.sub.8 are combined together to be oxo, or else R.sub.3 and R.sub.7 are combined together to be another direct bond, and R.sub.5 and R.sub.8 are combined together to be a direct bond, or pharmaceutically acceptable salts thereof; and methods for treating allergic diseases with such compounds.

  本发明涉及由通用公式(I)表示的1-芳基嘧啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是H，烷基或芳烷基；Ar是1-萘基，或一个取代的或未取代的苯基；R.sub.4是一个取代的苯基，一个取代的苯乙烯基，1-甲基环己基，4-甲基环己基，4-氧代-4H-吡喃-2-基或2-氧代-2H-吡喃-5-基团；R.sub.5和R.sub.6各自独立是H或烷基；R.sub.3是H，R.sub.7和R.sub.8组合在一起形成氧代，或者R.sub.3和R.sub.7组合在一起形成另一个直接键，R.sub.5和R.sub.8组合在一起形成一个直接键，或其药用可接受盐；以及使用此类化合物治疗过敏性疾病的方法。
• Synthesis, biological activities, and docking studies of d-pantolactone derivatives as novel FAS inhibitors
  作者：Hua Fang、Jianlin He、Tan Ran、Hui Chen、Wenhui Jin、Bowen Tang、Zhuan Hong、Meijuan Fang

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115069

  日期：2019.10

  79 μM. Eight compounds (3c, 3d, 3e, 3f, 3j, 3m, 3q and 3r) also displayed inhibitory effect on lipid accumulation in human HepG2 cells. Additionally, the molecular docking study revealed that compound 3m having good inhibition activity against FAS and lipid accumulation also showed promising binding affinities with hFAS, while its binding model with hFAS (PDB ID: 4PIV) was different from that of reference

  设计，合成和表征了具有D-（-）-泛内酯部分并具有潜在的治疗肥胖作用的一系列新型脂肪酸合成酶（FAS）抑制剂，其中通过单X射线进一步证实了化合物3k的结构衍射。评价了合成化合物对小鼠FAS的抑制活性。主要合成化合物（3g，3i，3k，3l和3n除外）表现出中等的FAS抑制特性，IC 50值在13.68±1.52–33.19±1.39μM范围内，参考抑制剂C75的IC 50值在13.86± 2.79μM范围内。八种化合物（3c，3d，3e，3f，3j，3m，3q和3r）也显示出对人HepG2细胞脂质蓄积的抑制作用。此外，分子对接研究表明，对FAS和脂质蓄积具有良好抑制活性的化合物3m也显示出与hFAS的有希望的结合亲和力，而其与hFAS的结合模型（PDB ID：4PIV）与参考化合物C75不同。
• Synthesis and Conformational Property of Tannin-like <i>p-tert-</i>Butylcalix[4]arene 1,3-Diesters Stabilized by Intramolecular Hydrogen Bonds
  作者：Eisaku Nomura、Asao Hosoda、Hisaji Taniguchi

  DOI：10.1021/jo015780o

  日期：2001.11.1

  each other. The calixarene 1,3-diesters of various hydroxybenzoic acids were also prepared, and the conformational properties of those calixarenes were compared with that of p-tert-butylcalix[4]arene 1,3-digallate. A significant contribution of the 3- and 5-OH groups in pendant groups toward the close contact was found. It was suggested that the conformation of p-tert-butylcalix[4]arene 1,3-digallate

  合成了单宁酸状对叔丁基杯[4]芳烃1，3-二甲基戊二酸酯，并通过动态（1）H NMR和X射线晶体学研究了其构象性质。发现在对叔丁基杯[4]芳烃1，3-二对戊二酸酯中没食子酰基的3-OH（或5-OH）基团位于在OH之间观察到异常的非键合紧密接触的位置基和没食子酰基的芳环彼此面对。还制备了各种羟基苯甲酸的杯芳烃1，3-二酯，并将那些杯芳烃的构象性质与对叔丁基杯杯[4]芳烃1，3-二戊二酸酯的构象性质进行了比较。发现侧基中的3-和5-OH基团对紧密接触有显着贡献。有人提出对叔丁基杯[4]芳烃1的构象