4-nitrophenyl 3,4,5-triacetoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-nitrophenyl 3,4,5-triacetoxybenzoate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 3,4,5-triacetyloxybenzoate
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₁₀
• 分子量: 417.329
• InChiKey: IPZROBXQXQJOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl 3,4,5-triacetoxybenzoate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以2.11 g的产率得到4-nitrophenyl gallate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶对甲基β-d-吡喃葡萄糖苷的区域选择性Galloylation

  摘要：

  摘要分四步制备有色底物4-硝基苯基没食子酸酯，并用于从22种商业脂肪酶，蛋白酶和粗制聚糖酶混合物中选择对没食子酸酯水解具有特异性的水解酶。在甲基β- d-吡喃葡萄糖苷与没食子酸乙烯酯的区域选择性地没食子酰化中，测试了显示出没食子酰基酯酶活性的酶。发现乙腈中的Lipozyme TL IM具有最高的转化率（37％）。反应以对吡喃葡萄糖苷环的伯羟基严格的区域选择性进行，以制备规模得到作为唯一产物的纯化的甲基6 - O -galloyl-β- d-吡喃葡萄糖苷27％。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1696-8
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitrophenyl 3,4,5-triacetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶对甲基β-d-吡喃葡萄糖苷的区域选择性Galloylation

  摘要：

  摘要分四步制备有色底物4-硝基苯基没食子酸酯，并用于从22种商业脂肪酶，蛋白酶和粗制聚糖酶混合物中选择对没食子酸酯水解具有特异性的水解酶。在甲基β- d-吡喃葡萄糖苷与没食子酸乙烯酯的区域选择性地没食子酰化中，测试了显示出没食子酰基酯酶活性的酶。发现乙腈中的Lipozyme TL IM具有最高的转化率（37％）。反应以对吡喃葡萄糖苷环的伯羟基严格的区域选择性进行，以制备规模得到作为唯一产物的纯化的甲基6 - O -galloyl-β- d-吡喃葡萄糖苷27％。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1696-8

文献信息

• Regioselective galloylation of methyl β-d-glucopyranoside by a lipase
  作者：Andrej Chyba、Mária Mastihubová、Vladimír Mastihuba

  DOI：10.1007/s00706-016-1696-8

  日期：2016.6

  AbstractChromogenic substrate 4-nitrophenyl gallate was prepared in four steps and used for selection of hydrolases specific to gallic ester hydrolysis from among 22 commercial lipases, proteases, and crude glycanase cocktails. Enzymes displaying galloyl esterase activity were tested in regioselective galloylation of methyl β-d-glucopyranoside with vinyl gallate. Lipozyme TL IM in acetonitrile was

  摘要分四步制备有色底物4-硝基苯基没食子酸酯，并用于从22种商业脂肪酶，蛋白酶和粗制聚糖酶混合物中选择对没食子酸酯水解具有特异性的水解酶。在甲基β- d-吡喃葡萄糖苷与没食子酸乙烯酯的区域选择性地没食子酰化中，测试了显示出没食子酰基酯酶活性的酶。发现乙腈中的Lipozyme TL IM具有最高的转化率（37％）。反应以对吡喃葡萄糖苷环的伯羟基严格的区域选择性进行，以制备规模得到作为唯一产物的纯化的甲基6 - O -galloyl-β- d-吡喃葡萄糖苷27％。 图形概要