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5-(2-乙酰氧基乙酰基)苯-1,2,3-三基三乙酸酯 | 85117-87-9

中文名称
5-(2-乙酰氧基乙酰基)苯-1,2,3-三基三乙酸酯
中文别名
——
英文名称
2,3',4',5'-tetraacetoxyacetophenone
英文别名
2-acetoxy-1-(3,4,5-triacetoxy-phenyl)-ethanone;2-Acetoxy-1-(3,4,5-triacetoxy-phenyl)-aethanon;5-(2-acetoxyacetyl)benzene-1,2,3-triyl triacetate;ω-acetoxy-3,4,5-triacetoxyacetophenone;[2-oxo-2-(3,4,5-triacetyloxyphenyl)ethyl] acetate
5-(2-乙酰氧基乙酰基)苯-1,2,3-三基三乙酸酯化学式
CAS
85117-87-9
化学式
C16H16O9
mdl
——
分子量
352.298
InChiKey
YBPOUYKRSJRDEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090

SDS

SDS:543efcb3ebc51ac9e81c81515a8adb37
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-乙酰氧基乙酰基)苯-1,2,3-三基三乙酸酯盐酸sodium hydroxide乙醇 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 27.25h, 生成 氯化花翠素
    参考文献:
    名称:
    [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-氯化飞燕草素的合成
    摘要:
    [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-翠雀素氯化物通过[甲酰基-14C]-2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛、ω,4-二乙酰氧基苯乙酮和ω,3,4的合成描述了,5-四乙酰氧基苯乙酮。第一步包括标记 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛的羰基,验证在氯化氢气氛下与 ω,4-二乙酰氧基苯乙酮或 ω,3,4,5-四乙酰氧基苯乙酮的偶联导致形成[4-14C] 标记的花青素。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1120
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-氯化飞燕草素的合成
    摘要:
    [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-翠雀素氯化物通过[甲酰基-14C]-2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛、ω,4-二乙酰氧基苯乙酮和ω,3,4的合成描述了,5-四乙酰氧基苯乙酮。第一步包括标记 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛的羰基,验证在氯化氢气氛下与 ω,4-二乙酰氧基苯乙酮或 ω,3,4,5-四乙酰氧基苯乙酮的偶联导致形成[4-14C] 标记的花青素。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1120
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文献信息

  • Row; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1944, # 19, p. 141,143
    作者:Row、Seshadri
    DOI:——
    日期:——
  • Hayashi, Acta Phytochimica, 1934, vol. 8, p. 65,81
    作者:Hayashi
    DOI:——
    日期:——
  • Bradley; Robinson; Schwarzenbach, Journal of the Chemical Society, 1930, p. 796,811
    作者:Bradley、Robinson、Schwarzenbach
    DOI:——
    日期:——
  • 356. Some derivatives of hydroxyquinol, including a synthesis of pyrylium salts of anthocyanidin type. Part XXII
    作者:M. Healey、Robert Robinson
    DOI:10.1039/jr9340001625
    日期:——
  • Reichel; Burkhart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 164,168
    作者:Reichel、Burkhart
    DOI:——
    日期:——
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