3-methyl-5-phenoxyisobenzofuran-1(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-phenoxyisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-Methyl-5-phenoxy-1(3h)-isobenzofuranone；3-methyl-5-phenoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: AJKKNAGYUGXKHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-phenoxyisobenzofuran-1(3H)-one 在 氯化亚砜 、 硼酸三甲酯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Roxadustat中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了Roxadustat中间体VI的一种制备方法，包括如下步骤：以3‑甲基‑5‑溴异苯并呋喃‑1(3H)‑酮(I)为起始原料，与苯酚反应制得中间体II，II再经开环取代反应制得III，III经取代反应制得关键中间体V；V经碱缩合、脱保护芳构化制得目标中间体VI。本发明所述的Roxadustat中间体VI的制备方法，具有原料易得、工艺简单、操作方便、反应收率高、原子利用率高和易于工业化生产的优点。反应通式如下。

  公开号：

  CN106478503A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸酐 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-methyl-5-phenoxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种罗沙司他中间体IV的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种罗沙司他中间体IV的制备方法，其制备包括如下步骤：步骤一、通过4‑溴邻苯二甲酸酐（化合物I）与甲基格氏试剂加成得到中间体II：步骤二、中间体II先经过硼氢化钠还原，再经酸性条件下环合生成中间体III：步骤三、中间体III和苯酚发生芳基烷基化反应得到罗沙司他中间体IV。该罗沙司他中间体IV的制备方法，原料简单易得，国内有多家供应商，成本低；提前引入甲基，而且引入甲基过程，反应条件温和，无氢化特殊反应及超低温等危险单元操作反应，更加适合工业化生产。

  公开号：

  CN112375057A

文献信息

• 一种罗沙司他中间体的合成方法
  申请人：浙江昂利康制药股份有限公司

  公开号：CN112608292A

  公开（公告）日：2021-04-06

  本申请提供一种罗沙司他中间体的合成方法，属于含异喹啉环系化合物技术领域。以对氟苯甲酰氯为原料，经于二异丙胺、正丁基锂拔氢后与乙醛反应、关环后再与苯酚反应得到关键中间体。本发明的优点在于：原料和反应试剂廉价易得，成本低，四步总收率可达到60%以上，纯度可达到98.5%以上。
• 一种罗沙司他中间体IV的制备方法
  申请人：天津敬康生物科技有限公司

  公开号：CN112375057A

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明公开了一种罗沙司他中间体IV的制备方法，其制备包括如下步骤：步骤一、通过4‑溴邻苯二甲酸酐（化合物I）与甲基格氏试剂加成得到中间体II：步骤二、中间体II先经过硼氢化钠还原，再经酸性条件下环合生成中间体III：步骤三、中间体III和苯酚发生芳基烷基化反应得到罗沙司他中间体IV。该罗沙司他中间体IV的制备方法，原料简单易得，国内有多家供应商，成本低；提前引入甲基，而且引入甲基过程，反应条件温和，无氢化特殊反应及超低温等危险单元操作反应，更加适合工业化生产。
• Roxadustat中间体的制备方法
  申请人：上海勋和医药科技有限公司

  公开号：CN106478503A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明提供了Roxadustat中间体VI的一种制备方法，包括如下步骤：以3‑甲基‑5‑溴异苯并呋喃‑1(3H)‑酮(I)为起始原料，与苯酚反应制得中间体II，II再经开环取代反应制得III，III经取代反应制得关键中间体V；V经碱缩合、脱保护芳构化制得目标中间体VI。本发明所述的Roxadustat中间体VI的制备方法，具有原料易得、工艺简单、操作方便、反应收率高、原子利用率高和易于工业化生产的优点。反应通式如下。