(1R,5S,7S)-4-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-10,10-dimethyl-3-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-3,3-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,5S,7S)-4-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-10,10-dimethyl-3-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-3,3-dioxide
• 英文别名: (1R,5S,7S)-4-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-10,10-dimethyl-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide；(1R,5S,7S)-4-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-10,10-dimethyl-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂S
• 分子量: 331.479
• InChiKey: ALCATOFBUOEHJO-RUENVJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚满 、 (+)-camphorsultam 在 1,10-菲罗啉 tert.butyl-peroxyacetate 、 4 A molecular sieve 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以312 mg的产率得到(1R,5S,7S)-4-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-10,10-dimethyl-3-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯丙基和苄基CH键的酰胺化。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了铜催化的烯丙基和苄基CH键与伯磺酰胺和仲磺酰胺的酰胺化。该反应适用于各种烃类与芳基，杂芳基和烷基磺酰胺的偶联，并且耐受多种官能团。通过分离乙酸苄酯中间体已经获得了机理上的见识，该中间体被证明在铜催化下易于转化为取代的磺酰胺产物。

  DOI：

  10.1021/ol062514u

文献信息

• Copper-Catalyzed Amidation of Allylic and Benzylic CH Bonds
  作者：Guillaume Pelletier、David A. Powell

  DOI：10.1021/ol062514u

  日期：2006.12.1

  [Structure: see text] A copper-catalyzed amidation of allylic and benzylic C-H bonds with both primary and secondary sulfonamides is described. The reaction is applicable to the coupling of a diverse set of hydrocarbon species with aryl, heteroaryl, and alkyl sulfonamides and is tolerant of a variety of functional groups. Mechanistic insight has been gained through the isolation of a benzylic acetate

  [结构：见正文]描述了铜催化的烯丙基和苄基CH键与伯磺酰胺和仲磺酰胺的酰胺化。该反应适用于各种烃类与芳基，杂芳基和烷基磺酰胺的偶联，并且耐受多种官能团。通过分离乙酸苄酯中间体已经获得了机理上的见识，该中间体被证明在铜催化下易于转化为取代的磺酰胺产物。