三异丙醇胺 | 122-20-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三异丙醇胺
• 中文别名: 三(2-羟丙基)胺；1,1′,1″-氮基三-2-丙醇；1,1',1''-次氮基三-2-丙醇；1'-次氮基三-2-丙醇；1''-次氮基三-2-丙醇；三丙醇胺
• 英文名称: triisopropanolamine
• 英文别名: 1,1',1''-nitrilotris-2-propanol；TIPA；1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol
• CAS: 122-20-3
• 化学式: C₉H₂₁NO₃
• mdl: MFCD00004533
• 分子量: 191.271
• InChiKey: SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-52 °C (lit.)
• 沸点：
  190 °C/23 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.0
• 闪点：
  160 °C
• LogP：
  -0.015 at 23℃
• 物理描述：
  Triisopropanolamine is a white solid with slight odor of ammonia. Denser than water .
• 颜色/状态：
  Solid at 25 °C
• 溶解度：
  Solubility at 25 °C, g/100g: acetone, 450; methanol, >500; ethanol, 365; water, >500
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 6.6
• 蒸汽压力：
  9.75X10-6 mm Hg at 25 °C
• 自燃温度：
  608 °F (320 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides and hydrogen cyanide/.
• 粘度：
  100 cps at 60 °C
• 解离常数：
  pKa = 8.06 /tertiary amine/
• 稳定性/保质期：
  化学性质与三乙醇胺相近，在用阮诺斯镍还原时会生成异丙醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。烧伤。

Redness. Pain. Burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

喉咙痛。灼热感。

Sore throat. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S61
• 危险类别码：
  R36,R52/53
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 3259 8/PG 2
• RTECS号：
  UB8750000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三异丙醇胺
化学品英文名称：	Triisopropanolamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	122-20-3
分子式：	C 9 H 21 NO 3
分子量：	191.27

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三异丙醇胺

有害物成分 含量 CAS No. 三异丙醇胺 100 122-20-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入蒸气对呼吸道有刺激性。对眼有强烈刺激性，能引起中度角膜损害。短时皮肤接触，可致皮肤红肿；长时间接触，对皮肤有强烈刺激性，可致灼伤。摄入后引起恶心、呕吐和腹痛。长期反复接触可引起肾脏损害。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	110
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：5mg／m3 美国TLV—TWA：未制订标准美
监测方法：
工程控制：	密闭操作，全面排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿化学防护服。
手防护：	戴橡皮手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶固体。
pH：
熔点(℃)：	45
沸点(℃)：	305
相对密度(水=1)：	1．00
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	3．07(190℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	110
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 9 H 21 NO 3
分子量：	191.27
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用作乳化剂、制取锌酸盐镀锌添加剂、黑色金属防锈剂、气体吸收剂、抗氧剂以及肥皂和化妆品等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：6500mg／kg(大鼠经口)；9900mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

三异丙醇胺是一种白色结晶固体，具有轻微的碱性。

用途

该物质广泛应用于多个领域。作为医药原料、照相显影液溶剂以及人造纤维中石蜡油的溶剂；在化妆品行业用作乳化剂。此外，它还可用于气体吸收剂和抗氧剂，在水泥行业中可用作助磨剂。在纤维工业中，它是精炼剂、抗静电剂、染色助剂及纤维润湿剂；作为润滑油和切削油中的抗氧剂与增塑剂；在塑料行业用作交联剂；也可用于钛白粉、矿物质的分散剂以及聚氨酯行业的熟化剂等。另外，三异丙醇胺还主要用于合成中间体，并可作为PU扩链剂及日化中和剂。

生产方法

生产过程中，以液氨与环氧丙烷为原料，并用水作为催化剂。按液氨与环氧丙烷1∶3.00～3.05摩尔比备料，一次加入去离子水，确保氨水浓度在28～60％；液氨和环氧丙烷分两次投料，每次先加一半量的液氨，并保持温度在20～50℃之间，再缓缓加入另一半环氧丙烷，充分搅拌并维持釜内压力在0.5MPa以下。反应温度应控制在20～75℃范围内，持续1.0～3.0小时；环氧丙烷加完后，将反应釜温度控制在20～120℃之间，继续反应1.0～3.0小时，减压脱水至含水量小于5％。通过此方法可有效抑制一异丙醇胺和二异丙醇胺的生成，工艺简单且投资成本较低。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙醇胺 在 三乙氧基硅烷 、 硼酸 、 aluminum ethoxide 作用下， 以 异戊醇 、 xylene 为溶剂， 生成 3,7,10-Trimethylsilatran
  参考文献：
  名称：

  Atranes XI. 1-hydrosilatranes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01172574
• 作为产物：
  描述：

  methyloxirane 在 氨 、 水 作用下， 生成 三异丙醇胺
  参考文献：
  名称：

  Modules with few types over some finite-dimensional algebras

  摘要：

  利用Ziegler谱的描述，我们对某些有限维代数类别中的具有不同稳定性质（ω-稳定性，超稳定性，范畴性）的模进行了表征。我们还表明，在我们考虑的代数模中，拥有少量类型等价于具有ω-稳定性。

  DOI：

  10.2178/jsl/1190150112
• 作为试剂：
  描述：

  β-溴苯乙烯 、 苯胺 在 三异丙醇胺 、 copper acetylacetonate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 1-(2-ethoxyethyl)-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonimidide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以97.5%的产率得到2,4-二苯基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体喹啉化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种下式(III)所示喹啉化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、促进剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，其中，R为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素。所述方法通过催化剂、促进剂、碱和有机溶剂等多个要素的选择，从而可以高产率得到目的产物，从而在医药中间体合成技术领域具有良好的工业应用价值。

  公开号：

  CN104803912B

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• [EN] HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC AROMATIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FERROPTOSIS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA FERROPTOSE
  申请人：COLLABORATIVE MEDICINAL DEV LLC

  公开号：WO2020185738A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application discloses heteroaromatic and heterobicyclic aromatic derivative compounds and compositions, and methods for treating ferroptosis-related disorders and diseases in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了杂芳和杂双环芳香衍生物化合物和组合物，以及利用所公开的化合物和组合物治疗患者的铁死亡相关疾病和疾病的方法。
• Method for manufacturing pigment dispersed liquid, and pigment dispersed liquid, and ink for ink-jet printer recording using said pigment dispersed liquid
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：US20020088375A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  A method for manufacturing a pigment dispersed liquid, comprising at least: Step A of introducing a hydrophilic dispersibility-imparting group directly and/or via another atomic group to the surface of pigment particles; Step B of dispersing the pigment obtained in Step A in an aqueous medium; and Step C of conducting refining treatment of the dispersed liquid obtained in Step B.

  制造颜料分散液的方法，至少包括： 步骤A：将亲水性分散性赋予基团直接和/或通过另一个原子基团引入颜料颗粒的表面； 步骤B：将步骤A中获得的颜料分散在水性介质中； 步骤C：对步骤B中获得的分散液进行精炼处理。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206299A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The disclosure is directed to methods of treatment using compounds of Formula (I).

  披露的内容涉及使用式（I）化合物进行治疗的方法。

表征谱图