三氟乙氧基胺盐酸盐 | 68401-66-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 三氟乙氧基胺盐酸盐
• 中文别名: 2,2,2-三氟甲氧基胺盐酸盐
• 英文名称: O-(2,2,2-trifluoroethyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: O-trifluoroethylhydroxylamine hydrochloride；2,2,2-trifluoroethoxyammonium chloride；2,2,2-Trifluoroethoxyamine hydrochloride；O-(2,2,2-trifluoroethyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 68401-66-1
• 化学式: C₂H₄F₃NO*ClH
• mdl: MFCD13196692
• 分子量: 151.516
• InChiKey: MIQJCHKNVAHUGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{3-[4-(3-{4-[ethoxy(imino)methyl]phenoxy}propyl)-1-piperidinyl]propoxy}benzimidate 、 三氟乙氧基胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-{3-[4-(3-{4-[amino(2,2,2-trifluoroethoxyimino)methyl]phenoxy}propyl)-1-piperidinyl]propoxy}benzamide O-(2,2,2-trifluoroethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  ARYLAMIDINE DERIVATIVE, SALT THEREOF AND ANTIFUNGAL CONTAINING THESE

  摘要：

  公开号：

  EP1767526B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-trifluoroethoxy)phthalimide 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到三氟乙氧基胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Studies on Anti-MRSA Parenteral Cephalosporins. II. Synthesis and Antibacterial Activity of 7.BETA.-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-alkoxyiminoacetamido]-3-(substituted imidazo [1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl-3-cephem-4-carboxylates and Related Compounds.

  摘要：

  为了发现一种对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有出色抗菌活性、新颖的头孢唑普兰（CZOP）衍生物，我们对CZOP的烷氧亚氨基部分和咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓基团进行了化学修饰。在制备的化合物中，环戊氧亚氨基衍生物7β-[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2(Z)-环戊氧亚氨基乙酰胺基]-3-(3,6-二氨基咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓-1-基)甲基-3-头孢烯-4-羧酸酯（20g）表现出最强的抗MRSA活性，反映其对青霉素结合蛋白2'（PBP2'）的高亲和力（IC50=1.6μg/ml），尽管其抗MRSA活性略逊于万古霉素（VCM）。然而，在小鼠实验性系统感染中，20g对MRSA表现出与VCM相当的活性。此外，20g无论在体外还是体内，对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的活性与CZOP相似或略逊。综合其良好的抗菌活性特征，20g被认为是最有希望的CZOP衍生物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1071

文献信息

• [EN] IMIDAZO-PYRIMIDONE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO-PYRIMIDONE UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021204577A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein the variables are defined in the specification. It also relates to a pesticidal mixture comprising the compound of formula (I); the use of compounds of formula (I) as an agrochemical pesticide; a method for combating or controlling invertebrate pests, a method for protecting growing plants from attack or infestation by invertebrate pests, seed comprising a compound of the formula (I); and the use of a compound of the formula (I) for protecting growing plants from attack or infestation by invertebrate pests.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中变量在规范中定义。它还涉及包括化合物(I)的杀虫混合物；将化合物(I)用作农药的农业化学农药；一种用于对抗或控制无脊椎动物害虫的方法，一种用于保护生长中的植物免受无脊椎动物害虫攻击或侵害的方法，包含化合物(I)的种子；以及将化合物(I)用于保护生长中的植物免受无脊椎动物害虫攻击或侵害的方法。
• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Kim Oak K.

  公开号：US20100305072A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] NOUVEAUX ACRYLAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：FAB PHARMA SAS

  公开号：WO2011061214A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明涉及新颖的杂环丙烯酰胺化合物（I），涉及该化合物及其中间体的制备，涉及将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的药物组合物的用途。
• OXIME GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND OR THE SALT, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20200085054A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  In crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like, the damage caused by insect pests etc. is still immense, and insect pests resistant to existing insecticides have emerged. The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide. The present invention provides an oxime group-containing condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents an alkoxy group, R 2 represents a haloalkyl group, R 3 represents a haloalkylthio group, A represents an oxygen atom, A 1 represents a CH group, m represents 2, and n represents 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or the salt as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  在农业、园艺等领域的作物生产中，由昆虫害等造成的损害仍然巨大，并且出现了对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害。鉴于这种情况，本发明的目的是开发并提供一种新型的农业和园艺杀虫剂。本发明提供了一种含有肟基的缩合杂环化合物，其通式表示为（1）：其中R1代表烷氧基，R2代表卤代烷基，R3代表卤代烷硫基，A代表氧原子，A1代表CH基团，m代表2，n代表1}，或其盐；一种以该化合物或盐为活性成分的农业和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。
• Expedient Synthesis of Highly Substituted Pyrroles via Tandem Rearrangement of α-Diazo Oxime Ethers
  作者：Yaojia Jiang、Wei Chuen Chan、Cheol-Min Park

  DOI：10.1021/ja300552c

  日期：2012.3.7

  An efficient rhodium-catalyzed synthesis of 2H-azirines and pyrroles has been developed. Novel rearrangement of α-oximino ketenes derived from α-diazo oxime ethers provides 2H-azirines bearing quaternary centers and allows for subsequent rearrangement to highly substituted pyrroles in excellent yields.

  已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶，并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。