三氟乙烯 | 359-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 三氟乙烯
• 英文名称: 1,1,2-trifluoroethylene
• 英文别名: trifluoroethylene；1,1,2-trifluoroethene
• CAS: 359-11-5
• 化学式: C₂HF₃
• mdl: MFCD00039275
• 分子量: 82.0251
• InChiKey: MIZLGWKEZAPEFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -78°C
• 沸点：
  -51°C
• 密度：
  1.265
• 颜色/状态：
  Colorless gas
• 溶解度：
  In water, 1.33X10+4 mg/L at 25 °C (est)
• 蒸汽压力：
  7.5X10+3 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /fluorine/.
• 保留指数：
  254

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50（小鼠）= 2000000毫克/立方米/2小时

LC50 (mouse) = 2,000,000 mg/m3/2h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

大鼠暴露于三氟乙烯（TFE）（0.5%，v/v）或氧气中的TFE和异氟醚混合物（每种0.5%）60分钟后，血浆中氟化物含量高于未暴露或仅暴露于异氟醚（0.5%）的大鼠。未经处理的大鼠在TFE和TFE-异氟醚暴露后，血浆氟化物水平大致相等。然而，在用苯巴比妥处理的大鼠中，异氟醚使血浆氟化物含量增加了两倍以上，高于仅暴露于TFE的大鼠。同样，细胞色素P450水平在TFE暴露的大鼠中下降了24%，在TFE-异氟醚暴露的大鼠中下降了64%。来自氟碳暴露动物微粒体的代谢（R）-和（S）-华法林的能力表明，TFE暴露使苯巴比妥诱导的P450IIB1、P450IIC6和P450IIIA同种酶失活程度大致相等（21-35%）。TFE-异氟醚暴露进一步将P450IIB1和PB450IIC6抑制到50-70%，但对P450IIIA活性的影响较小。这些数据表明，异氟醚增加了TFE在体内通过苯巴比妥诱导的细胞色素P450同种酶的脱氟作用，并且异氟醚增强了TFE以同种酶选择性方式失活细胞色素P450的能力。

... Exposure of rats to trifluoroethene (TFE) (0.5%, v/v) or a mixture of TFE and isoflurane (0.5% each) in oxygen for 60 min resulted in plasma fluoride increased over that in nonexposed or isoflurane (0.5%)-exposed animals. In untreated rats plasma fluoride levels following TFE and TFE-isoflurane exposures were approximately equal. In rats treated with phenobarbital, however, isoflurane increased plasma fluoride over two times that in rats exposed to TFE alone. Likewise cytochrome P450 levels declined 24% in TFE-exposed animals and 64% in rats exposed to TFE-isoflurane. The ability of microsomes from fluorocarbon-exposed animals to metabolize (R)- and (S)-warfarin indicates that TFE exposure inactivated the phenobarbital-inducible isozymes P450IIB1, P450IIC6, and P450IIIA to approximately equal degrees (21-35%). TFE-isoflurane exposure further inhibited P450IIB1 and PB450IIC6 to 50-70%, but had only a minor effect on P450IIIA activity. These data demonstrate that the defluorination of TFE in vivo by the phenobarbital-inducible cytochrome P450 isozymes is increased by isoflurane, and that isoflurane enhances the ability of TFE to inactivate cytochromes P450 in an isozyme-selective manner.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

替代品和体外测试/ ... 从雄性Sprague-Dawley大鼠中分离出肝微粒体，其中一些用钠-苯巴比妥（苯巴比妥）或β-萘黄酮（BNF）进行了预处理。将这些与1,1-二氟乙烯（DFE）、2-氯-1,1-二氟乙烯（CDE）、三氟乙烯（TFE）或三氟氯乙烯（TFCE）一起孵化。研究了结构对氟离子释放和细胞色素P450和血红素损失的影响。在用苯巴比妥处理的大鼠的微粒体中，氟离子的释放几乎达到最大。最大的释放发生在CDE，其次是TFCE、TFE和DFE。释放的氟离子量是从未处理微粒体释放的2.4到4倍。与未处理大鼠的微粒体相比，BNF导致对所有化合物的氟离子释放略有抑制作用。TFE导致微粒体中细胞色素和血红素的损失最大，其次是CDE、TFE和DFE。未处理和经苯巴比妥和BNF处理的微粒体的模式相同；然而，最大的损失发生在用苯巴比妥预处理的大鼠的微粒体中。...

/ALTERNATIVE and IN VITRO TESTS/ .... Hepatic microsomes were isolated from male Sprague-Dawley-rats, some of which had been pretreated with sodium-phenobarbital (phenobarbital) or beta-naphthoflavone (BNF). These were incubated with 1,1-difluoroethene (DFE), 2-chloro-1,1-difluoroethene (CDE), trifluoroethene (TFE), or trifluorochloroethene (TFCE). The effects of structure on fluoride release and cytochrome-P450 and heme loss were investigated. Near maximal release of fluoride occurred in microsomes from phenobarbital treated rats. The greatest release occurred with CDE, followed by TFCE, TFE, and DFE in that order. The amounts of fluoride released were 2.4 to four times that released from untreated microsomes. BNF caused a slight inhibition of fluoride release from all compounds, relative to microsomes from untreated rats. TFE caused the greatest loss of cytochrome and heme from microsomes, followed by CDE, TFE, and DFE in that order. The pattern was the same for untreated and phenobarbital and BNF treated microsomes; however, the greatest losses occurred in microsomes from phenobarbital pretreated rats. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 3161
• 海关编码：
  2903399090

SDS

1.1 产品标识符
: 三氟乙烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trifluoroethene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
可燃气体 (类别1)
高压气体 (压缩气体)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H220 极端易燃气体
H280 内装压缩气体；遇热可能爆炸。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
措施
P377 漏气着火：切勿灭火，除非漏气能够安全地制止。
P381 除去一切点火源，如果这么做没有危险。
储存
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trifluoroethene
别名
: C2HF3
分子式
: 82.02 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
内含物处于压力下。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 压缩气体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -78 °C
f) 起始沸点和沸程
-51 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 36 %(V)
爆炸下限: 15 %(V)
k) 蒸汽压
12,506 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.279
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 行为的：全身麻醉剂。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2037 国际海运危规: 2037 国际空运危规: 2037
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: RECEPTACLES, SMALL, CONTAINING GAS
国际海运危规: RECEPTACLES, SMALL, CONTAINING GAS
国际空运危规: Receptacles, small, containing gas
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.2 国际海运危规: 2.2 国际空运危规: 2.2
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  四氟乙烯	polytetrafluoroethylene	116-14-3	C2F4	100.016
  偏氟乙烯	Vinylidene fluoride	75-38-7	C2H2F2	64.0347

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  四氟乙烯	polytetrafluoroethylene	116-14-3	C2F4	100.016
  偏氟乙烯	Vinylidene fluoride	75-38-7	C2H2F2	64.0347
  ——	(Z)-1,2-difluoro-ethene	1630-77-9	C2H2F2	64.0347
  1,2-二氟乙烯	1,2-difluoroethene	1691-13-0	C2H2F2	64.0347
  1,2-二氟乙烯	(E)-1,2-difluoroethene	1630-78-0	C2H2F2	64.0347

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙烯 在 titanocene difluoride 、 二苯基硅烷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以7.4%的产率得到乙烷
  参考文献：
  名称：

  钛催化乙烯基类和烯丙基Ç ？F键激活—范围，局限性和机理见解

  摘要：

  研究了在各种钛催化剂存在下氟代烯烃的加氢脱氟（HDF）的范围，选择性和机理。优化表明该催化剂需要低空间体积和高电子密度。仲硅烷用作优选的氢化物源。各种各样的底物都能产生部分氟化的烯烃，例如以前未知的（Z）-1,2-（二氟乙烯基）二茂铁。机理研究表明，氢化钛（III）是活性物质，它通过与底物的H / F交换形成氟化钛（III）。HDF步骤可以遵循插入/消除和σ键复分解机制。在Ë / ž选择性由底物控制。通过研究其对第6族氢化物配合物的反应性，合理化了催化剂对氟代丙烯的低效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201201125
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 在 氢氟酸 、 1-fluoro-2-fluoromethylpiperidine 作用下， 生成 三氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  4,4-二氟-3-氧代-2-哌啶-1-基亚甲基丁酸乙酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及4,4‑二氟‑3‑氧代‑2‑哌啶‑1‑基亚甲基丁酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：步骤一、二氟乙酰氟和3‑(1‑哌啶基）‑丙烯酸乙酯进行缩合反应生成4,4‑二氟‑3‑氧代‑2‑哌啶‑1‑基亚甲基丁酸乙酯和氟化氢，步骤二、步骤一生成的氟化氢和三氯乙烯在氟化催化剂的作用下，反应生成三氟乙烯和氯化氢，步骤三、步骤二生成的三氟乙烯和氧气在络合物催化剂的作用下，反应生成二氟乙酰氟，步骤三生成的二氟乙酰氟作为所述步骤一的反应物循环使用。本发明的4,4‑二氟‑3‑氧代‑2‑哌啶‑1‑基亚甲基丁酸乙酯的合成方法原料简单易得，原子利用率高，生产安全性高。

  公开号：

  CN112279821B
• 作为试剂：
  描述：

  L-丙氨酸,L-丙氨酰-L-精氨酰-L-赖氨酰-L-精氨酰-L-a-谷氨酰-L-精氨酰-L-苏氨酰-L-酪氨酰-L-丝氨酰-L-苯基丙氨酰甘氨酰-L-组氨酰-L-组氨酰- 、 、 三氟乙烯 、 、 、 在 90 、 三氟乙烯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Vinylidene fluoride-trifluoroethylene tetrafluoroethylene
  参考文献：
  名称：

  Emulsion polymerization of vinylidene fluoride polymers in the presence

  摘要：

  在乳液聚合过程中，使用三氯氟甲烷作为链转移剂，可以降低引发剂的消耗，生产具有广泛分子量范围的氟乙烯聚合物。由该过程制成的氟乙烯均聚物在高温下生成空洞的倾向显著降低，并且具有更高的高温下抗变色性能。

  公开号：

  US04569978A1

文献信息

• 一种卤代丙烯的制备方法
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN113527040B

  公开（公告）日：2023-09-01

  一种卤代丙烯的制备方法，所述卤代丙烯的制备方法包括：结构式II所示氟氯丙烷在金属碱催化剂和相转移催化剂作用下，经脱氯化氢反应制备获得结构式III所示卤代丙烯，反应式如下：其中，y≥1，z≥1，且x+y+z＝4。所述制备方法具有工艺简单、产物选择性高、反应条件温和等优点。
• NOVEL CATALYTIC METHOD FOR THE PRODUCTION OF FLUOROALKYLENES FROM CHLOROFLUOROHYDROCARBONS
  申请人：Mukhopadhyay Sudip

  公开号：US20060217577A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  A process for producing a producing a product of the formula: R—CF═CHR 1 wherein R is F or CF 3 and R 1 is F when R is F and is H when R is CF 3 by reacting a reactant of the formula: CF 3 —R 2 wherein R 2 is selected from wherein R 3 is H, F or Cl and R 4 is H or Cl, in the presence of a suitable catalyst, with a reducing agent selected from methane, methyl chloride and mixtures thereof, in a gas phase reaction.

  生产公式为R—CF═CHR的产品的方法： 其中R为F或CF3，R1在R为F时为F，在R为CF3时为H， 通过在适当催化剂的存在下，将公式为CF3—R2的反应物与选择自的还原剂（甲烷、氯化甲基或二者的混合物）在气相反应中反应。
• Free-radical additions to unsaturated systems. Part XVII. Reaction of trifluoroiodomethane with mixtures of ethylene and vinyl fluoride and of ethylene and propene
  作者：R. N. Haszeldine、D. W. Keen、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39700000414

  日期：——

  : 10. Thermal reactions of trifluoroiodomethane at 200° with the olefins trifluoroethylene, hexafluoropropene, and vinyl chloride give appreciable amounts of 2 : 1 and higher telomers in addition to the 1 : 1 adducts. The extent of telomer formation is much reduced in the case of trifluoroethylene when the reaction is carried out in the presence of added iodine. Competitive reactions of trifluoroiodomethane

  三氟碘甲烷与氟乙烯的热反应可得到两种异构体1：1加合物1,1,1,3-四氟-3-碘丙烷和1,1,1,2-四氟-3-碘丙烷的混合物的高收率三氟碘甲烷与丙烯在200°下的反应比例为89:11。根据比例，1：1的加合物1,1,1-三氟-3-碘丁烷和1-碘-2-三氟甲基丙烷的混合物的收率高90：10。三氟碘甲烷在200°C与烯烃三氟乙烯，六氟丙烯和氯乙烯的热反应除可加1：1的加合物外，还可得到2：1和更高的端粒数量。当在添加的碘存在下进行反应时，在三氟乙烯的情况下，端粒形成的程度大大降低。
• MANUFACTURING METHOD OF HYDROFLUOROOLEFIN
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180037524A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  A method for manufacturing hydrofluoroolefin, includes: converting hydrofluorocarbon represented by a formula (1) into hydrofluoroolefin (HFO) represented by formula (2) in the presence of carbon dioxide to obtain a first gas composition containing hydrofluoroolefin and carbon dioxide; and separating carbon dioxide contained in the first gas composition to obtain a second gas composition containing HFO, CR 1 R 2 X 1 CR 3 R 4 X 2 . . . (1), CR 1 R 2 ═CR 3 R 4 . . . (2), wherein R 1 to R 3 are each independently hydrogen atom or fluorine atom, R 4 is hydrogen atom, fluorine atom, CH 3 , CH 2 F, CHF 2 or CF 3 , the total number of fluorine atoms of R 1 to R 4 is one or more, and the total number of hydrogen atoms of R 1 to R 4 is one or more, X 1 and X 2 are each hydrogen atom or fluorine atom where X 2 is the fluorine atom when X 1 is the hydrogen atom, and X 2 is the hydrogen atom when X 1 is the fluorine atom.

  一种制造氢氟烯烃的方法，包括：在二氧化碳存在下，将由式（1）表示的氢氟烃转化为由式（2）表示的氢氟烯烃（HFO），以获得含有氢氟烯烃和二氧化碳的第一气体组成物；并分离第一气体组成物中含有的二氧化碳，以获得含有HFO的第二气体组成物，CR1R2X1CR3R4X2...（1），CR1R2═CR3R4...（2），其中R1至R3分别独立地是氢原子或氟原子，R4是氢原子、氟原子、CH3、CH2F、CHF2或CF3，R1至R4的氟原子总数为一个或多个，R1至R4的氢原子总数为一个或多个，X1和X2分别是氢原子或氟原子，其中当X1为氢原子时，X2为氟原子，当X1为氟原子时，X2为氢原子。
• Some reactions of chlorine and iodine fluorosulfates
  作者：A.V. Fokin、Yu.N. Studnev、A.I. Rapkin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82672-x

  日期：1981.10

  The behaviour of ClOSO2F towards acetylene and the CN bond of perfluorocarbon acid nitriles as well as a possibility of CN bond cleavage in perfluoronitroso compounds were studied. Investigation of the chlorinating activity of ClOSO2F was continued. The addition reactions of IOSO2F to double bonds of fluoroolefines as well as the reactions of S2O6F2 with ethylnitrobenzenes were realized.

  研究了ClOSO 2 F对乙炔的行为和全氟碳腈的CN键，以及全氟亚硝基化合物中CN键断裂的可能性。继续研究ClOSO 2 F的氯化活性。实现了IOSO 2 F与氟代烯烃双键的加成反应以及S 2 O 6 F 2与乙基硝基苯的反应。

表征谱图