1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-chloro-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-chloro-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-chlorotriazole
• 化学式: C₈H₄BrCl₂N₃
• 分子量: 292.95
• InChiKey: AMYQYJADPCROFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-chloro-1H-1,2,3-triazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 吡啶溴化氢盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(5-chloro-2-(4-chloro-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-5-methoxypyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 酰胺膦氧类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及酰胺膦氧类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的酰胺膦氧类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为凝血因子XIa(FXIa)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022057858A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 potassium fluoride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-chloro-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。

  公开号：

  WO2017005725A1

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017074832A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma Kallikrein.

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物用于治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。
• 环酮并吡啶酮联杂芳环化合物及其制备方法和用途
  申请人：江西济民可信集团有限公司

  公开号：CN112778277A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及环酮并吡啶酮联杂芳环化合物及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)介导的相关疾病。
• 烷氧吡啶酮化合物及其制备方法和用途
  申请人：江西济民可信集团有限公司

  公开号：CN112028877B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及一系列具有新型结构的XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)的抑制剂，及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)介导的相关疾病。
• [EN] PREPARATIVE PROCESS OF TWO 4-{[(2S)-2-{4-[5-CHLORO-2-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]-5-METHOXY-2-OXOPYRIDIN-1(2H)-YL}BUTANOYL]AMINO}-2-FLUOROBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DEUX DÉRIVÉS DE 4-{[(2S)-2-{4-[5-CHLORO-2-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHÉNYL]-5-MÉTHOXY-2-OXOPYRIDIN-1(2H)-YL}BUTANOYL]AMINO}-2-FLUOROBENZAMIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019175043A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to a process for preparing 4-[(2S)-2-4-[5-chloro-2-(4-chloro-1H-1,2,3 -triazol-1-yl)phenyl] -5 -methoxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl} butanoyl] amino} -2-fluorobenzamide (I) or 4-((2S)-2-[4-5-chioro-2-[4-(trifiuoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-l-yl]phenyl}-5-methoxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl]butanoyl}amino)-2-fluorobenzamide (II) from 2,5-dimethoxypyridine (III), 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-chloro-1H-1,2,3-triazole (X-Cl) or 1 -(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole (X-CF3), 4-amino-2-fluorbenzamide (XIII) and (2R)-2-aminobutanoic acid (XVII).

  该发明涉及一种从2,5-二甲氧基吡啶（III）、1-(2-溴-4-氯苯基)-4-氯-1H-1,2,3-三唑（X-Cl）或1-(2-溴-4-氯苯基)-4-(三氟甲基)-1H-1,2,3-三唑（X-CF3）、4-氨基-2-氟苯甲酰胺（XIII）和(2R)-2-氨基丁酸（XVII）制备4-[(2S)-2-4-[5-氯-2-(4-氯-1H-1,2,3-三唑-1-基)苯基]-5-甲氧基-2-氧代吡啶-1(2H)-基}丁酰]氨基}-2-氟苯甲酰胺（I）或4-((2S)-2-[4-5-氯-2-[4-(三氟甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]苯基}-5-甲氧基-2-氧代吡啶-1(2H)-基]丁酰}氨基)-2-氟苯甲酰胺（II）的制备过程。
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。