(+/-)-camphor imine nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-camphor imine nitrate
• 英文别名: Nitric acid;1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-imine
• 化学式: C₁₀H₁₇N*HNO₃
• 分子量: 214.265
• InChiKey: AOBJQCNEPFALTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-樟脑肟 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以21.5%的产率得到(+/-)-camphor imine nitrate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸樟脑叉衍生物的制备研究

  摘要：

  已开发出一种有效合成稳定樟脑的改进方法 亚胺盐。樟亚胺容易地与α-氨基酸酯盐酸盐进行氨基转移，生成具有关于C N双键的E立体化学的樟脑叉基氨基酸衍生物。氰基硼氢化钠减少 的 酮亚胺得到外冰片胺。

  DOI：

  10.1039/b007659g

文献信息

• Studies on the preparation of camphorylidene derivatives of α-amino acids
  作者：David L. Gamble、William P. Hems、Brian Ridge

  DOI：10.1039/b007659g

  日期：——

  An improved method has been developed for the efficient synthesis of stable camphor imine salts. Camphor imine readily undergoes transimination with α-amino acid ester hydrochlorides to yield camphorylidene amino acid derivatives with E stereochemistry about the CN double bond. Sodium cyanoborohydride reduction of the derived ketimines gives exo-bornylamines.

  已开发出一种有效合成稳定樟脑的改进方法 亚胺盐。樟亚胺容易地与α-氨基酸酯盐酸盐进行氨基转移，生成具有关于C N双键的E立体化学的樟脑叉基氨基酸衍生物。氰基硼氢化钠减少 的 酮亚胺得到外冰片胺。