3,3,8,8-tetramethyl-exo-4-oxatricyclo[5.2.1.0^1,5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3,8,8-tetramethyl-exo-4-oxatricyclo[5.2.1.0^1,5]decane
• 英文别名: (1R,5S,7R)-3,3,8,8-tetramethyl-4-oxatricyclo[5.2.1.01,5]decane
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: AOBNXBBJNKEPMM-OUJBWJOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-莰烯 、 丙酮 在 β-Zeolite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以7%的产率得到3,3,8,8-tetramethyl-exo-4-oxatricyclo[5.2.1.0^1,5]decane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of (+)-alpha-fenchene and (-)-camphene with acetone and benzaldehyde over P-zeolite lead to formation of tricyclic ethers. Possible reaction mechanisms and solvent effect on these processes are discussed.

  DOI：

  10.1023/a:1016330024852

文献信息

• ——
  作者：V. V. Fomenko、K. P. Volcho、D. V. Korchagina、N. F. Salakhutdinov、V. A. Barkhash

  DOI：10.1023/a:1016330024852

  日期：——

  Reactions of (+)-alpha-fenchene and (-)-camphene with acetone and benzaldehyde over P-zeolite lead to formation of tricyclic ethers. Possible reaction mechanisms and solvent effect on these processes are discussed.