1,2,2,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,2,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1,2,2,6-Tetramethyl-3,4-dihydroquinoline
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: AOGISGKQNNVGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺,N-(1,1-二甲基-2-炔丙基)-4-甲基- 在 镍 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 癸烷 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 1,2,2,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  光电昂德1,2,3,4- Tetrahydroquinolinium盐的降解

  摘要：

  结果表明，1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历，直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质（I -，BF），的还原裂解N（1）–C（8a）键（光Emde降解）。以高收率形成相应的N，N-二甲基-3-苯基丙胺，而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C（2）处的Me基团以及C（6）处的取代基（CH 3，Cl，CH 3 O）有利于光Emde降解。在光反应过程中，芳族Cl-取代基被还原分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680721

文献信息

• PHOTOCHROMIC DICHROIC NAPHTHO-PYRANS AND OPTICAL ARTICLES CONTAINING THEM
  申请人：Aiken Stuart

  公开号：US20110122475A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A naphthopyran compound represented by the formulae (I) to (II) wherein:—mi, Hi2, p, q are each an integer comprised from O to 4 or 5 inclusive;—Ri, R2 and R4, represent a group selected from halogen, H, —Ra, aryl, —OH, —ORa, —SH, —SRa, —NH2, —NR8RaI, —NRbRc, —NRaI-CORa, —NRaiCO(aryl), —NRai aryl, —N-aryfe, —N(aryl)CO(aryl), —CO—R3, —CO2R3I, —OC(O)—Rd, and —X—(Re)—Y, and linear or branched (Ci-Ci8) perfluoroalkyl group, wherein R3, RaI, Rb, Rc, X, Y, Re, Rd are as defined into the description;—Zi re resent a group selected from: (formules)

  一种萘吡喃化合物，由公式（I）到（II）表示，其中：-mi，Hi2，p，q均为整数，范围为0至4或5，包括4或5；-Ri，R2和R4代表从卤素，H，-Ra，芳基，-OH，-ORa，-SH，-SRa，-NH2，-NR8RaI，-NRbRc，-NRaI-CORa，-NRaiCO（芳基），-NRai芳基，-N-aryfe，-N（芳基）CO（芳基），-CO-R3，-CO2R3I，-OC（O）-Rd和-X-（Re）-Y以及线性或支链（Ci-Ci8）全氟烷基，其中R3，RaI，Rb，Rc，X，Y，Re，Rd如描述中所定义；-Zi代表从（公式）中选择的基团。
• PARTALI, V.;JOLIDON, S.;HANSEN, H. -J., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1952-1960
  作者：PARTALI, V.、JOLIDON, S.、HANSEN, H. -J.

  DOI：——

  日期：——