Divergent Synthetic Access to<i>E</i>- and<i>Z</i>-Stereodefined All-Carbon-Substituted Olefin Scaffolds: Application to Parallel Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-Tamoxifens
作者:Yuichiro Ashida、Atsushi Honda、Yuka Sato、Hidefumi Nakatsuji、Yoo Tanabe
DOI:10.1002/open.201600124
日期:2017.2
A highly substrate‐general synthesis of all‐carbon‐substituted E‐ and Z‐stereodefined olefins is performed. The method comprises two sets of parallel and stereocomplementary preparations of (E)‐ and (Z)‐α,β‐unsaturated esters involving two robust and distinctive reactions: 1) stereocomplementary enol tosylations using readily available TsCl/diamine/(LiCl) base reagents, and 2) stereoretentive Negishi
可以对所有碳原子取代的E和Z立体定义的烯烃进行高度底物一般的合成。该方法包括两组平行和立体互补的(E)-和(Z)-α,β-不饱和酯的制备,涉及两个稳健而独特的反应:1)使用容易获得的TsCl /二胺/(LiCl)碱试剂进行立体互补烯醇甲苯磺酰化和2)使用催化剂[Pd(dppe)Cl 2 ](用于E)和[Pd(dppb)Cl 2 ](用于Z)进行立体定位Negishi交叉偶联)。当前的并行方法分为I类(收敛方法:16个示例,产率为5-87%)和II类(发散方法:18个示例,产率为70-95%)。将获得的(E)-和(Z)-α,β-不饱和酯支架成功转化为各种E-和Z-立体定义的已知和新型烯烃(8×2衍生化阵列)。作为演示,将(E)和(Z)-他莫昔芬(一种全碳取代的烯烃的代表性基序)并行合成的应用总共需要八步,总收率为58%(平均93%)和57%(平均93%)。