7(R,S)-isopropyl-10(R)-methyl-1(S)-4-oxobicyclo<4.4.0>dec-5-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7(R,S)-isopropyl-10(R)-methyl-1(S)-4-oxobicyclo<4.4.0>dec-5-ene
• 英文别名: (4aS,5R)-5-methyl-8-propan-2-yl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: AQNMVDGKNNYAEW-VBUNGHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7(R,S)-isopropyl-10(R)-methyl-1(S)-4-oxobicyclo<4.4.0>dec-5-ene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 (S)-4-((R)-6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Bhonsle, J. B.; Deshpande, V. H.; Ravindranathan, T., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 313 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetoacetate sodium salt 、 2-morpholinomethyl menthone methiodide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 cis-14-nor-muurol-5-ene-4-one 、 7(R,S)-isopropyl-10(R)-methyl-1(S)-4-oxobicyclo<4.4.0>dec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  薰衣草油高沸点馏分中的新羰基化合物。第一次通讯†

  摘要：

  薰衣草油中首次鉴定出一系列具有三烷（3–9）和卡丹烷骨架（10–13）的新羰基化合物。通过光谱解释建立的大多数结构都可以通过从明确定义的天然产物开始的部分合成得到证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660623

文献信息

• New Carbonyl Compounds in the High-Boiling Fraction of Lavender Oil. 1st Communication
  作者：Roman Kaiser、Dietmar Lamparsky

  DOI：10.1002/hlca.19830660623

  日期：1983.9.21

  A series of new carbonyl compounds with santalane (3–9) as well as cadinane skeleton (10–13) have been identified for the first time in lavender oil. Most of the structures established by spectra interpretation are corroborated by partial synthesis starting from well-defined natural products.

  薰衣草油中首次鉴定出一系列具有三烷（3–9）和卡丹烷骨架（10–13）的新羰基化合物。通过光谱解释建立的大多数结构都可以通过从明确定义的天然产物开始的部分合成得到证实。
• Bhonsle, J. B.; Deshpande, V. H.; Ravindranathan, T., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 313 - 316
  作者：Bhonsle, J. B.、Deshpande, V. H.、Ravindranathan, T.

  DOI：——

  日期：——