2-(pyridin-3-yloxy)acetic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yloxy)acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl pyridin-3-yloxyacetate；tert-butyl 3-pyridyloxyacetate；(pyridin-3-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-(3-pyridyloxy)acetate；tert-butyl 2-pyridin-3-yloxyacetate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: AQORXLUKJFEJJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-3-yloxy)acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-吡啶氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。

  公开号：

  US20090233920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 溴乙酸叔丁酯 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32.5%的产率得到2-(pyridin-3-yloxy)acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cell differentiation inducer

  摘要：

  本发明所代表的新型苯甲酰胺衍生物（式（1）所代表）和新型苯胺酰衍生物（式（13）所代表）具有诱导分化作用，因此可作为治疗或改善恶性肿瘤、自身免疫疾病、皮肤病和寄生病的药物或改善剂。特别是，它们作为抗癌药物非常有效，特别适用于血液恶性肿瘤和实体肿瘤。

  公开号：

  US06174905B1

文献信息

• Cell differentiation inducer
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US06174905B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore, useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma.

  本发明所代表的新型苯甲酰胺衍生物（式（1）所代表）和新型苯胺酰衍生物（式（13）所代表）具有诱导分化作用，因此可作为治疗或改善恶性肿瘤、自身免疫疾病、皮肤病和寄生病的药物或改善剂。特别是，它们作为抗癌药物非常有效，特别适用于血液恶性肿瘤和实体肿瘤。
• New pharmaceutical combination
  申请人：Schuppan Detlev

  公开号：US20050054647A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at lest one compound of general formula II) or Iia), or pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at least one compound of general formula II) or Iia), and an anti-hormone, and their use for the treatment of different diseases resulting by persistent angiogenesis are described.

  本文描述了包含至少一个I-A或I-AA通用式化合物和至少一个II）或Iia）通用式化合物的制药组合物，或包含至少一个I-A或I-AA通用式化合物和至少一个II）或Iia）通用式化合物以及抗激素的制药组合物，并用于治疗由持续血管生成引起的不同疾病。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08163773B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  本发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖于肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的制药配方，以及包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，制备3,5-取代哌啶化合物的方法以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I，其中R1，R2，T，R3和R4如规范中所定义。
• CELL DIFFERENTIATION INDUCER
  申请人：Suzuki Tsuneji

  公开号：US20100256201A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma.

  本发明的公式（1）所代表的新型苯甲酰胺衍生物和公式（13）所代表的新型苯酰胺衍生物具有诱导分化的效果，因此可作为治疗或改善恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病和寄生虫病的治疗药物或改善剂。特别是，它们对血液恶性肿瘤和实体癌具有高度的抗癌作用。
• Benzamide derivatives useful as cell differentiation inducers
  申请人：Schering AG

  公开号：EP1437346A1

  公开（公告）日：2004-07-14

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore, useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma.

  本发明的式(1)代表的新型苯甲酰胺衍生物和式(13)代表的新型苯胺衍生物具有分化诱导作用，因此可用于治疗或改善恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病和寄生虫病。特别是，它们作为抗癌药物，尤其是对血液系统恶性肿瘤和实体癌非常有效。