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2-(4-Chloro-phenyl)-1-methyl-5-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-1H-benzoimidazole
2-(4-Chloro-phenyl)-1-methyl-5-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-1H-benzoimidazole
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Chloro-phenyl)-1-methyl-5-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-1H-benzoimidazole
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzimidazole
CAS
——
化学式
C
21
H
24
ClN
3
O
mdl
——
分子量
369.894
InChiKey
AQOSBMHZKALYEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
30.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-Chlorophenyl)-1-methylbenzimidazol-5-ol
182058-27-1
C
14
H
11
ClN
2
O
258.707
反应信息
作为产物:
描述:
2-硝基-4-甲氧基苯胺
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
盐酸
、
sodium hydroxide
、
水
、
氢溴酸
、
氢气
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
溶剂黄146
、
二甲基亚砜
、
三氟乙酸
为溶剂, 25.0~88.0 ℃ 、455.06 kPa 条件下, 反应 119.17h, 生成
2-(4-Chloro-phenyl)-1-methyl-5-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-1H-benzoimidazole
参考文献:
名称:
Synthesis of a group of 1H--benzimidazoles and their screening for antiinflammatory activity
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(96)89560-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of a group of 1H--benzimidazoles and their screening for antiinflammatory activity
作者:
D Evans、TA Hicks、WRN Williamson、W Dawson、SCR Meacock、EA Kitchen
DOI:
10.1016/0223-5234(96)89560-2
日期:
1996.1
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