1,3,5,7-Tetra-tert-butyl-2,4,6,8-tetraoxa-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-9,10-dicarboxylic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,5,7-Tetra-tert-butyl-2,4,6,8-tetraoxa-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-9,10-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 1,3,5,7-tetratert-butyl-2,4,6,8-tetraoxatricyclo[3.3.1.13,7]decane-9,10-dicarboxylate
• 化学式: C₂₈H₄₈O₈
• 分子量: 512.684
• InChiKey: ASUCFPGLQYTAFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2,6-Di-tert-butyl-5-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-oxo-4H-[1,3]dioxin-2-yl]-4,4-dimethyl-pent-1-ene-1,3-dione 在 氯化亚砜 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3,5,7-Tetra-tert-butyl-2,4,6,8-tetraoxa-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-9,10-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient de novo synthesis of functionalised 2,4,6,8-tetraoxaadamantanes

  摘要：

  通过在稳定的 α-oxoketene 1 上添加亲核剂，可轻松获得三氧杂双环己二烯 2 和 4，并通过酸催化水解作用，高产率地将其转化为相应的 2,4,6,8-四氧杂金刚烷 3 和 5。

  DOI：

  10.1039/c39950000797

文献信息

• A convenient de novo synthesis of functionalised 2,4,6,8-tetraoxaadamantanes
  作者：Werner Heilmayer、Turkaram S. Dalvi、C. Oliver Kappe、Curt Wentrup、Karl Gruber、Heinz Sterk、Gert Kollenz

  DOI：10.1039/c39950000797

  日期：——

  Trioxabicyclononadienes 2 and 4, easily obtained by addition of nucleophiles to the stable α-oxoketene 1, are transformed into the corresponding 2,4,6,8-tetraoxaadamantanes 3 and 5 in high yields by acid-catalysed hydrolysis.

  通过在稳定的 α-oxoketene 1 上添加亲核剂，可轻松获得三氧杂双环己二烯 2 和 4，并通过酸催化水解作用，高产率地将其转化为相应的 2,4,6,8-四氧杂金刚烷 3 和 5。