2-[4-(n-pentyloxy)cyclohex-1-en-1-yl]-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(n-pentyloxy)cyclohex-1-en-1-yl]-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 2-(4-Pentoxycyclohexen-1-yl)-1-pyrimidin-2-ylindole；2-(4-pentoxycyclohexen-1-yl)-1-pyrimidin-2-ylindole
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O
• 分子量: 361.487
• InChiKey: ASUCGCNPHHJDEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚 、 在 环己氯化镁 、 cobalt(II) iodide 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到2-[4-(n-pentyloxy)cyclohex-1-en-1-yl]-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  C ？通过钴催化在23°C下与乙酸烯基酯，磷酸盐，碳酸盐和氨基甲酸酯形成的H烯基化作用

  摘要：

  便宜的钴催化剂与N-杂环碳烯配体能够通过区域选择性下用容易获得的烯基乙酸酯直接芳烃alkenylations  H / C  Ò官能化以stereoconvergent方式。通用的钴催化剂具有广泛的用途，因此也可以在环境温度下有效地转化烯基磷酸盐，碳酸盐和氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201412319

文献信息

• Triazolylidene Ligands Allow Cobalt-Catalyzed C–H/C–O Alkenyl­ations at Ambient Temperature
  作者：Nicolas Sauermann、Joachim Loup、Darius Kootz、V. Yatham、Albrecht Berkessel、Lutz Ackermann

  DOI：10.1055/s-0036-1590471

  日期：2017.8

  Herbert Mayr Abstract Direct alkenylation through C–H/C–O cleavage was accomplished under mild reaction conditions by cobalt catalysts derived from novel triazolylidene ligands. The most effective ligand is characterized by sterically demanding substituents on the 1,4-N-atoms of the triazolylidene neighboring the carbene center. The C–H alkenylations proved viable with alkenyl acetates, carbamates,

  献给赫伯特·梅尔（Herbert Mayr）教授 抽象的 通过C–H / C–O裂解的直接烯基化反应是在温和的反应条件下，由衍生自新型三唑基亚配体的钴催化剂完成的。最有效的配体的特征是在与卡宾中心相邻的三唑基亚烷基的1，4- N-原子上具有空间上要求的取代基。C–H链烯基化被证明可用于乙酸烯基酯，氨基甲酸酯，碳酸盐和磷酸盐。对于无环亲电试剂，观察到非对映收敛的C–O功能化。 通过C–H / C–O裂解的直接烯基化反应是在温和的反应条件下，由衍生自新型三唑基亚配体的钴催化剂完成的。最有效的配体的特征是在与卡宾中心相邻的三唑基亚烷基的1，4- N-原子上具有空间上要求的取代基。C–H链烯基化被证明可用于乙酸烯基酯，氨基甲酸酯，碳酸盐和磷酸盐。对于无环亲电试剂，观察到非对映收敛的C–O功能化。